Keresés

2

Találatok

3

Kiválasztás

4

Foglalás

Liticarb 500 mg tabletta 20x

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

in stock iconFoglalható

A termék kizárólag az alábbi gyógyszertárakban foglalható.

leírás
Liticarb 500 mg tabletta 20x
összefoglaló kép

Liticarb 500 mg tabletta 20x leírás, használati útmutató

Cikkszám

161161

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 20x

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

liticarb 500 mg tabletta

lithium carbonate

 

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájé­koztatót.

-          Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiek­ben is szüksége lehet.

-          További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-          Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-          Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.

 

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.                  Milyen típusú gyógyszer a Liticarb 500 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.                  Tudnivalók a Liticarb 500 mg tabletta szedése előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Liticarb 500 mg tablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell a Liticarb 500 mg tablettát tárolni?

6.       További információk

 

 

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LITICARB 500 MG TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

Pszichiátriai megbetegedések meghatározott szűk körében használatos gyógyszer.

 

 

2.       TUDNIVALÓK A LITICARB 500 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

 

Ne szedje a Liticarb 500 mg tablettát

-          ha allergiás (túlérzékeny) a lítiumra vagy a Liticarb 500 mg tabletta egyéb összetevőjére,

-          12 év alatt és 65 év felett,

-           leromlott általános egészségi állapotban,

-           súlyos szívelégtelenségben,

-           kamra- és szívritmus zavarokban,

-          veseelégtelenségben,

-          pikkelysömörben,

-          lázzal járó fertőzéses megbetegedésekben,

-          nátriumban szegény étrend vagy bármilyen, a nátrium-háztartás zavarával járó megbetegedés esetén

 

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Egyidejűleg egyéb gyógyszert csak a kezelőorvos engedélyével szabad alkalmazni.

 

A Liticarb 500 mg tabletta egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal

Alkalmazásának, ill. hatásának tartama alatt szeszes italt fogyasztani tilos!

 

Terhesség és szoptatás

A gyógyszert terhes nők és szoptató anyák csak a kezelőorvos előzetes tájékoztatása és javaslata alapján szedhetik.

A terhesség első három hónapjában valamint a szoptatás időszakában nem alkalmazható. A terhesség további időszakában csak akkor, ha az orvos az előny/kockázat gondos mérlegelése alapján azt kifejezetten előírta.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

A gyógyszer alkalmazásának első szakaszában – egyénenként meghatározandó ideig – járművet vezetni vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni tilos. A továbbiakban az orvos egyedileg határozza meg a tilalom mértékét.

 

Fontos információk a Liticarb 500 mg tabletta egyes összetevőiről

Tejcukor érzékenységben figyelembe kell venni, hogy a készítmény 100 mg tejcukrot is tartalmaz tablettánként.

 

 

3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI A LITICARB 500 MG TABLETTÁT?

 

A Liticarb 500 mg tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Szedése csak rendszeres orvosi ellenőrzés mellett történhet. Adagját és szedésének módját szakorvos állapítja meg, akinek az utasításait szigorúan be kell tartani. Ha a beteg valamelyik adag bevételét elmulasztaná, a következő tabletta(ák) beszedésekor nem szabad a kihagyott korábbi adagot az adag növelésével pótolni.

A beteg ügyeljen arra, hogy a kezelés ideje alatt életmódján, étkezésén az orvos tudta nélkül ne változtasson. Lítium terápia mellett sómentes vagy sószegény diétát nem folytathat. Nagyobb sóvesztéskor (pl.: nagyfokú izzadás után) a hiányzó só pótlásáról gondoskodni kell. Fontos, hogy naponta megigya az orvos által meghatározandó nagy mennyiségű vizet, folyadékot.

 

Ha az előírtnál több Liticarb 500 mg tablettát vett be

A gyógyszer túladagolásának jele lehet a fokozódó remegés, izzadás, hányinger, hányás, nagyfokú izomgyengeség, rendezetlen mozgás, aluszékonyság, görcsök. Ilyenkor azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését és értesíteni kell a kezelőorvost. Hasonlóképpen tájékoztatni kell őt minden közbejött lázzal, hasmenéssel, hányással járó betegségről.

 

Ha elfelejtette bevenni a Liticarb 500 mg tablettát

Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett tabletta pótlására. Folytassa a kezelést az előírt adaggal.

 

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszer, így a Liticarb 500 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A kezelés kezdetén előfordulhat étvágytalanság, felfúvódás, émelygés, hányás, hasmenés, szédülés, izomgyengeség, remegés, fáradtság, kiütés stb. Ezekről és egyéb nem várt tünet észleléséről a kezelőorvost mielőbb tájékoztatni kell. A kezelőorvos által előírtnál akár kicsivel is nagyobb adag bevétele a mellékhatásokat súlyos mértékben fokozhatja. Szokatlan hatások jelentkezésekor azonnal orvoshoz kell fordulni.

A gyógyszer tartós szedése esetén (kb. 1 év után) a testsúly jelentősen növekedhet, a beteg sok vizet ihat, és ezért nagy mennyiségű vizeletet üríthet.

 

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.

 

 

5.       HOGYAN KELL A LITICARB 500 MG TABLETTÁT TÁROLNI?

 

25ºC alatt tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Liticarb 500 mg tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz a Liticarb 500 mg tabletta

-          A készítmény hatóanyaga: 500 mg lítium-karbonát tablettánként

-          Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum, karboximetil-keményítő-nátrium, povidon, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő

 

 

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Küllem: Fehér, kerek, lapos felületű, metszett élű, szagtalan tabletta, egyik oldalon felezővonallal ellátva.

 

Csomagolás: 20 db tabletta átlátszó, barna PVC//Al buborékfóliában és dobozban.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Parma Produkt Gyógyszergyártó Kft

1145 Budapest, Uzsoki u. 36/a

 

Gyártó:

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

 

 

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2007. augusztus 13.

 

 

 

 

Besorolás típusa

Kiszerelés

20x

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.