Levetiracetam Teva 500 mg filmtabletta 120x
Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
Gyártó / Forgalmazó: Teva Gyógyszergyár Zrt.
Hatóanyag: levetiracetam
Cikkszám: 119282
Normatív TB támogatás: Igen
Közgyógyellátásra kapható: Nem
EÜ támogatásra adható: Igen
EÜ kiemelt támogatás: Nem
Levetiracetam Teva 500 mg filmtabletta 120x leírás, használati útmutató
Cikkszám |
119282 |
Besorolás típusa | |
Hatóanyag | |
Kiszerelés | 120x |
Betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a
Levetiracetam Teva és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Levetiracetam Teva ún. antiepileptikum (azaz epilepsziában fellépő
görcsrohamok kezelésére szolgáló gyógyszer).
A Levetiracetam Teva:
- felnőtteknél és 16 éves kor feletti serdülőknél önmagában alkalmazható
újonnan megállapított epilepsziában, másodlagos generalizációval vagy anélkül
jelentkező részleges (parciális) görcsrohamok kezelésére.
- más epilepszia elleni gyógyszerek mellett alkalmazható az alábbiak
kezelésére:
- generalizációval vagy anélkül jelentkező, ún. parciális görcsrohamok
felnőtteknél, serdülőknél, gyermekeknél és csecsemőknél 1 hónapos kortól;
- mioklónusos görcsrohamok juvenilis mioklónusos epilepsziában szenvedő
felnőtteknél és 12 éves kor feletti serdülőknél;
- ún. primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok idiopátiás,
generalizált epilepsziában szenvedő felnőtteknél és 12 éves kor feletti
serdülőknél.
2. Tudnivalók a Levetiracetam Teva szedése előtt
Ne szedje a Levetiracetam Teva-t
- ha allergiás (túlérzékeny) a levetiracetámra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Levetiracetam Teva alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával
- Ha vesebetegségben szenved, kövesse orvosa utasításait. Kezelőorvosa
eldöntheti, szükséges-e a gyógyszer adagjának módosítása.
- Ha a gyermek növekedésének lassulását vagy váratlan, serdülésre utaló jelek
kialakulását észleli, kérjük, forduljon kezelőorvosához.
- Amennyiben rohamainak súlyosbodását (pl. gyakoribbá válását) észleli, kérjük,
keresse fel kezelőorvosát.
- Epilepszia elleni gyógyszerekkel, például Levetiracetam Teva-val kezelt
egyéneknél kis számban önkárosító és öngyilkossági gondolatok fordultak elő. Ha
bármilyen, depressziós hangulatra utaló tünete és/vagy öngyilkossági gondolata
jelentkezne, kérjük, forduljon kezelőorvosához.
Egyéb gyógyszerek és a Levetiracetam Teva
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg
vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható
készítményeket is.
A Levetiracetam Teva egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal
A Levetiracetam Teva-t beveheti étkezés közben vagy attól függetlenül.
Gyógyszer-biztonságossági elővigyázatosságból a Levetiracetam Teva kezelés
alatt ne fogyasszon alkoholt.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával
vagy gyógyszerészével.
Amennyiben Ön terhes, vagy úgy gondolja, hogy esetleg terhes lehet,
tájékoztassa erről kezelőorvosát.
A Levetiracetam Teva-t a terhesség ideje alatt nem szabad alkalmazni, csak
nagyon indokolt esetben.
A születési rendellenességek kockázata az Ön magzatánál nem zárható ki
teljesen. Állatkísérletekben a Levetiracetam Teva olyan dózisszintjeinél
észleltek szaporodásra gyakorolt nemkívánatos hatásokat, amelyek magasabbak az
Ön görcsrohamainak kezeléséhez szükséges adagoknál.
A kezelés ideje alatt a szoptatás nem ajánlott.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges
képességekre A Levetiracetam Teva hátrányosan befolyásolhatja az Ön
gépjárművezetéshez, illetve a gépek kezeléséhez szükséges képességeit, mivel a
Levetiracetam Teva hatására álmos lehet. Ez gyakrabban fordulhat elő a kezelés
elején, valamint az adag emelése után. Önnek mindaddig nem szabad gépjárművet
vezetnie, illetve gépeket üzemeltetnie, amíg be nem bizonyosodik, hogy a
kezelés nem befolyásolja az ilyen tevékenységek végzéséhez szükséges
képességeit.
3. Hogyan kell szedni a Levetiracetam Teva-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak
megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Levetiracetam Teva-t naponta kétszer kell szedni, egyszer reggel, egyszer
pedig este, mindig ugyanabban az időben.
Annyi tablettát vegyen be, amennyit orvosa előírt.
Monoterápia
- Adagok felnőttek és (16 éves kor feletti) serdülők számára:
Az általában alkalmazott adag: naponta 1000 mg és 3000 mg között van.
Amikor először kezdi szedni a Levetiracetam Teva-t, orvosa egy alacsonyabb
adagot ír elő az első 2 hétben, mielőtt az általában alkalmazott
legalacsonyabb dózist felírná Önnek.
Például: ha az Ön napi adagja 1000 mg, akkor 2 db 250 mg-os tablettát vehet
be reggel és 2 db 250 mg-os tablettát este.
Kiegészítő kezelés
- Adagok felnőttek és 50 kg-os vagy annál nagyobb testtömegű (12-17 éves)
serdülők számára:
Az általában alkalmazott adag: naponta 1000 mg és 3000 mg között van.
Például: ha az Ön napi adagja 1000 mg, reggel 2 db 250 mg-os tablettát és
este 2 db 250 mg-os tablettát vehet be.
- Adagok (6-23 hónapos) csecsemők, (2-11 éves) gyermekek és 50 kg-nál kisebb
testtömegű (12 -17 éves) serdülők számára:
Kezelőorvosa az életkornak, testtömegnek és a dózisnak legmegfelelőbb levetiracetám
gyógyszerformát fogja felírni.
Csecsemők és 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára a belsőleges oldat a
legmegfelelőbb készítmény.
Általában alkalmazott adag naponta 20 mg/testtömeg kilogramm és 60 mg/testtömeg
kilogramm között.
Például: napi 20 mg/testtömeg kilogramm általános adag esetében 25 kg-os
gyermekének reggel és este 1-1 db 250 mg-os tablettát adhat be..
- Adagok csecsemők (1 hónapos kortól a 6 hónapot be nem töltött korig)
számára:
A belsőleges oldat a megfelelőbb gyógyszerforma a csecsemők számára.
Az alkalmazás módja:
Elegendő mennyiségű folyadékkal (pl. egy pohár vízzel) nyelje le a
Levetiracetam Teva tablettákat.
A kezelés időtartama:
- A Levetiracetam Teva alkalmazása hosszútávú kezelést jelent. Mindaddig
folytatnia kell a Levetiracetam Teva-kezelést, ameddig kezelőorvosa ezt előírja
Önnek.
- Ne hagyja abba a kezelést anélkül, hogy kezelőorvosa ezt tanácsolná Önnek,
mivel ez súlyosbíthatja görcsrohamait. Amennyiben
kezelőorvosa úgy dönt, hogy Önnek abba kell hagynia a Levetiracetam Teva
kezelést, tájékoztatni fogja Önt a Levetiracetam Teva adagjának fokozatos
csökkentéséről.
Ha az előírtnál több Levetiracetam Teva-t vett be
A Levetiracetam Teva túladagolásának lehetséges mellékhatásai az álmosság,
izgatottság, agresszivitás, csökkent éberségi szint, nehézlégzés és kóma.
Keresse fel kezelőorvosát, ha az előírtnál több tablettát vett be. Kezelőorvosa
a túladagolás elleni lehető legjobb kezelési módot fogja alkalmazni Önnél.
Ha elfelejtette bevenni a Levetiracetam Teva-t
Keresse fel kezelőorvosát, ha elfelejtett bevenni egy vagy több adagot.
Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett tabletta pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Levetiracetam Teva szedését
A kezelés abbahagyása esetén, hasonlóan más antiepilepsziás gyógyszerekhez, a
Levetiracetam Teva adagját is fokozatosan kell csökkenteni, a rohamok
gyakoribbá válásának elkerülése érdekében.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban,
kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek
azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások közül néhány, pl. az álmosság, a kimerültség és a szédülés
gyakrabban jelentkezhet a kezelés elején vagy az adagok emelésekor. Ezeknek a
tüneteknek azonban az idő múlásával enyhülniük kell.
Nagyon gyakori (10 beteg közül 1-nél több beteget érinthet):
- orr- garatgyulladás;
- aluszékonyság (szomnolencia), fejfájás.
Gyakori (100 beteg közül 1-10 beteget érinthet):
- étvágytalanság (anorexia);
- depresszió, ellenséges vagy agresszív viselkedés, szorongás, álmatlanság,
idegesség vagy ingerlékenység;
- görcsök, egyensúlyzavar, szédülés, letargia, akaratlan remegés (tremor);
- forgó jellegű szédülés (vertigo);
- köhögés;
- hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavar, hányás, hányinger;
- bőrkiütés;
- gyengeség (aszténia)/fáradtság.
Nem gyakori (1000 beteg közül 1-10 beteget érinthet):
- a vörösvértestek számának csökkenése, a fehérvérsejtek számának csökkenése;
- testsúlycsökkenés, testsúlynövekedés;
- öngyilkossági kísérlet és öngyilkossági gondolatok, mentális zavar, szokatlan
viselkedés, hallucináció, düh, zavartság, pánikroham, érzelmi
labilitás/hangulatváltozások, izgatottság;
- emlékezetkiesés (amnézia), memóriazavar (feledékenység), koordinációs zavar/a
mozgások ügyetlenebbé válása (ataxia), fonákérzés (bizsergő érzés),
figyelemzavar (koncentrációs képtelenség);
- kettőslátás (diplopia), homályos látás;
- a májfunkciós vizsgálatok kóros eredményei;
- hajhullás, ekcéma, viszketés;
- izomgyengeség, izomfájdalom;
- sérülés.
Ritka (10 000 beteg közül 1-10 beteget érinthet):
- fertőzés;
- valamennyi vérsejttípus számának csökkenése;
- súlyos túlérzékenységi reakciók (DRESS);
- a vér nátriumkoncentrációjának csökkenése;
- öngyilkosság, személyiségi zavarok (viselkedési problémák), gondolkodási
zavarok (lassú gondolkodás, koncentrációs zavar);
- a fej, a törzs és a végtagok területén jelentkező, akarattól független
izomösszehúzódások, a mozgásszabályozás zavara, hiperaktivitás (hiperkinézia);
- hasnyálmirigy-gyulladás;
- májelégtelenség, májgyulladás;
- bőrkiütés, mely hólyagokat képezhet és kis céltábláknak látszik (központi
sötét foltok, melyeket halványabb terület vesz körül, a pereme mentén sötét
gyűrűvel (eritéma multiforme), kiterjedt bőrkiütés hólyagokkal és hámló
bőrrel, főként a száj, az orr, a szemek és a nemi szervek körül (Stevens-Johnson
szindróma) és egy súlyosabb forma, mely a testfelület több mint 30%-án okoz
bőrhámlást (toxikus epidermális nekrolízis).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is
bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több
információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával
kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Levetiracetam Teva-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő
("Felhasználható", ill. "Felh.") után ne szedje a
gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.
Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Levetiracetam Teva
- A készítmény hatóanyaga a levetiracetám.
- 250 mg levetiracetám Levetiracetam Teva 250 mg filmtablettánként.
- Egyéb összetevők:
- Tabletta mag: kukoricakeményítő, povidon, kroszkarmellóz-nátrium,
magnézium-sztearát.
- Tabletta bevonat: hipromellóz 6 cp, titán-dioxid (E171), makrogol 3350,
brilliant blue FCF (E133), indigotin (E132).
Milyen a Levetiracetam Teva külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Kék színű, hosszúkás filmtabletta, egyik oldalán törővonallal és a törővonal
egyik oldalán mélynyomásos "9" jellel, másik oldalán "3"
jellel ellátva. A tabletta másik oldalán mélynyomásos "7285" jel
látható.
A törővonal csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére
szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
Átlátszó PVC/PVdC-alumínium buborékcsomagolások. 20, 30, 50, 60, 100, 120 és
200 filmtabletta, illetve 50 x 1 db fimtabletta PVC/PVdC-alumínium adagonként
perforált buborékcsomagolás.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Besorolás típusa
Kiszerelés
120x
Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!
Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.
A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.
Figyelem!
A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.