Keresés

2

Találatok

3

Kiválasztás

4

Foglalás

Konakion 10 mg/1 ml oldatos injekció 5x1ml

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

out of stock iconJelenleg nincs készleten
leírás
Konakion 10 mg/1 ml oldatos injekció 5x1ml
összefoglaló kép

Konakion 10 mg/1 ml oldatos injekció 5x1ml leírás, használati útmutató

Cikkszám

155922

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 5x1ml

22620/55/2008

26178/41/2009


BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA


KONAKION 10mg/1ml oldatos injekció

Fitomenadion,


Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-    További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-    Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Konakion és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Konakion alkalmazása előtt

3.    Hogyan kell alkalmazni a Konakion-t?

4.    Lehetséges mellékhatások

5.    Hogyan kell a Konakion-t tárolni?

6.    További információk



1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KONAKION ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?


A Konakion injekció szintetikus K1 vitamin készítmény.

A K vitamin a véralvadásban játszik fontos szerepet.

A Konakion injekciót az orvos írja fel és olyan vérzések megelőzésére és kezelésére használják, amelyek K vitamin hiány vagy véralvadásgátló gyógyszerek (antikoagulánsok) hatására alakultak ki.

Gyermekeken: Bizonyos betegségek által előidézett K vitamin felszívódási zavar kezelésére (krónikus hasmenés, cisztikus fibrózis, epevezeték elzáródás, májgyulladás, hasgörcs), rosszul táplált gyermekek széles spektrumú antibiotikum kezelése és májbetegségek esetén.



2.    TUDNIVALÓK A KONAKION ALKALMAZÁSA ELŐTT


Ne alkalmazza a Konakion-t

-    ha allergiás (túlérzékeny) a fitomenadionra vagy a Konakion egyéb összetevőjére (lásd 6.     További információk c. részt).

Közölje orvosával, ha tudja, hogy allergiás a Konakion-ra. Amennyiben nem biztos benne, beszélje meg orvosával.

Az injekció felhasználásakor a kevert micellás oldatnak tisztának kell lennie. Ha nem megfelelően raktározzák, az oldat zavarossá válhat és a fázisok is szétválhatnak. Az ilyen ampullákat nem szabad felhasználni.


A Konakion fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

-    ha súlyos májkárosodásban szenved


A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül közölnie kell orvosával, ha májbetegsége van, véralvadásgátló gyógyszert szedett vagy szed jelenleg is. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Ez nagyon fontos, mert több, együtt szedett gyógyszer esetén a szerek erősíthetik vagy gyengíthetik egymás hatását és befolyásolhatják a véralvadást.


Terhesség és szoptatás

Meg kell említenie orvosának, ha terhes, ha azt gondolja, hogy terhes, vagy terhes szeretne lenni. Orvosa meg fogja beszélni Önnel, hogy kaphatja-e a Konakion-t.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Ilyen hatás nem ismert


3.    HOGYAN KELL ALKALMAZNI A KONAKION-T?


A Konakion injekció adható intravénásan és szájon át.

Az orvos állapítja meg az Ön számára szükséges adagot.

A szokásos adag 5-10 mg, habár idősebbek esetén alacsonyabb adagok is adhatók. Gyermekek szokásos adagját a kezelőorvosnak kell meghatározni (általában a felnőtt adagjának egytizede). Az injekció beadása után a gyógyszer hatását ellenőrizni kell. Lehet, hogy további adagok szükségesek.

Egyes esetekben vértranszfúzió adása is szükséges lehet.

Amennyiben szedett vagy még mindig szed véralvadásgátló gyógyszert, az orvos előírhatja Önnek a véralvadásgátló gyógyszer szedésének abbahagyását, vagy az adagjának csökkentését. Amennyiben túl sok gyógyszert kapott vagy valaki más beveszi a gyógyszert, azonnal forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a legközelebbi kórház ambulanciájához.

Amennyiben egy Konakion adag hatása nem kielégítő, az adagot később meg lehet ismételni.


4.    LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK


Mint minden gyógyszer, így a Konakion is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


A kezelés során a következő mellékhatások léphetnek fel:


Immunrendszeri betegségek és tünetek:

Nagyon ritkán (10000 betegből kevesebb mint 1-nél fordulnak elő) túlérzékenységi reakció léphet fel a Konakion intravénás adása után.


Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:

Nagyon ritkán (10000 betegből kevesebb mint 1-nél fordulnak elő) vénairritáció vagy fertőzés léphet fel az injekció helyén.


Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.




5.    HOGYAN KELL A KONAKION-T TÁROLNI?


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Konakion-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK


Mit tartalmaz a KONAKION

-    A készítmény hatóanyaga: fitomenadion

    Egy Konakion ampulla (1 ml) 10,0 mg fitomenadion hatóanyagot tartalmaz, kevert micellás (Mixed Micelles) steril oldatban

-    Egyéb összetevő(k): glikokolsav, lecitin, sósav, nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz és nitrogén


Milyen a KONAKION készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Tiszta vagy enyhén opálos, sárgás színű, részecskéktől mentes, steril oldat.

Egy dobozban 5 ampulla (1 ml) van.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó


Roche (Magyarország) Kft.

H-2040 Budaörs, Edison utca 1


OGYI-T- 4204/02


A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009-10-21

Besorolás típusa

Kiszerelés

5x1ml

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.