Ipaton 250mg filmtabletta TT 20x

             Betegtájékoztató

Ipaton filmtabletta

(EGIS)

Bizonyos agyi vagy végtagi verőereket érintő betegségeknél a vérlemezkék

összecsapódása következtében fellépő vérrögképződést, annak rosszabbodását

vagy megismétlődését gátló gyógyszer - kizárólag felnőttek részére.

Hatóanyag: 250 mg ticlopidin filmtablettánként.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, burgonyakeményítő, citromsav,

sztearin, kolloid szilicium-dioxid, magnézium-sztearát,

hidroxi-propil-metil-cellulóz (hipromelóz), makrogol 6000, titán-dioxid.

Csak orvosi utasításra alkalmazható.

A gyógyszer adagját és a kezelés időtartamát csak az orvos határozhatja

meg.

Ha az orvos másképp nem rendeli szokásos adagja:

Naponta 2-szer 1 filmtabletta, étkezés közben.

Ha elfelejt bevenni egy adagot, igyekezzen mielőbb pótolni a kimaradt

dózist, ill. ha már a következő adag bevétele esedékes, hagyja el a

kimaradtat, ne vegyen be egyszerre két adagot!

A készítményt nem szabad alkalmazni:

- vérzéses, illetve vérzésre hajlamosító megbetegedések esetén,

- súlyos vese- vagy májkárosodás esetén,

- vérképzőszervi betegség esetén,

- aktív fekélybetegség esetén,

- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység esetén.

Terhesség, szoptatás ideje alatt nem szedhető!

A kezelés megkezdése előtt és a kezelés folyamán a gyógyszert rendelő

orvost tájékoztatni kell:

- minden korábbi és fennálló betegségről,

- terhességről, szoptatásról.

A gyógyszerszedés során mellékhatásként előfordulhat hányinger, hasmenés

(a kezelés első három hónapjában gyakrabban), nagyon ritkán bőrkiütés,

étvágytalanság, szívdobogásérzés, fejfájás,    ill. egyéb fájdalom,

idegesség, szédülés, gyengeségérzés, kábultság, fülzúgás, csökkent

koncentrálóképesség. Ha ezek a tünetek tartósan fennállnak, ill. egyéb

szokatlan tünetek jelentkeznek, forduljon a kezelőorvosához.

A gyógyszer szedése bizonyos laboratóriumi értékek változását okozhatja,

ezért a kezelés során ellenőrző laboratóriumi vizsgálatok szükségesek,

melyeket az orvos által előírt időszakonként kell elvégeztetni. Ez a

kezelés első 3 hónapjában általában kéthetente szükséges.

A kezelőorvost haladéktalanul értesíteni kell a gyógyszer szedése mellett

észlelt allergiás bőrtünetek, láz, torokfájás, szokatlan vérzés,

vérömleny, bevérzés, szájüregi fekélyesedés, sárgaság fellépése esetén,

mert ezen tünetek allergiás, vérképzőszervi, illetve vérzéses

mellékhatásra, májkárosodásra utalhatnak. Ezen mellékhatások súlyos

kimenetelűek is lehetnek, de az orvosi tanácsok és az előírt laboratóriumi

ellenőrzések betartásával, a fenti tünetek észlelésekor az orvos azonnali

értesítésével a súlyos kimenetel megelőzhető.

A gyógyszer szedése fokozott vérzésveszéllyel jár, ezért vérzés

lehetőségével járó orvosi és fogászati beavatkozások előtt az orvossal

feltétlenül tudatni kell az Ipaton-kezelést.

Ekkor a gyógyszer szedésének néhány hetes szüneteltetése válhat

szükségessé.

Mivel a különböző egyidejűleg szedett gyógyszerek egymás hatását

befolyásolhatják, különösen fontos, hogy kezelőorvosával tudassa, ha

más gyógyszert rendszeresen vagy alkalomszerűen szed, főleg ha az

véralvadásgátló, gyulladásgátló, szalicilsav-származék (pl. Istopirin,

Kalmopyrin, Aspirin, Colfarit), trombózisoldó-, vérlemezke összetapadást

gátló- vagy epilepszia ellenes szer, gyomorsavcsökkentő, cimetidin,

teofillin, illetve digitálisz készítmény.

A közlekedésben való részvételre és a baleseti veszéllyel járó munka

végzésére vonatkozóan a kezelőorvos utasítását kell    kérni:

- a gyógyszer alkalmazása előtt,

- ha a kezelés során szédülést, gyengeségérzést, kábultságot, fülzúgást,

koncentrálóképesség csökkenését észleli.

A gyógyszer túladagolásának tünete lehet: gyomorfájdalom, heves hányinger,

hányás, későbbiekben vérzési zavarok, szokatlan vérömleny, bevérzések.

Túladagolás vagy annak gyanúja esetén haladéktalanul forduljon orvoshoz.

Eltartása: szobahőmérsékleten (max. 25 C-on).

A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni.

A készítmény gyártási száma, gyártási ideje és lejárati ideje a dobozon

található.

A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad

felhasználni.

A gyógyszerrel kapcsolatos bármilyen egyéb információért forduljon

kezelőorvosához.

Gyártó hely: EGIS GYÓGYSZERGYÁR RT. BUDAPEST

Forgalomba hozatali eng. tulajdonosa: EGIS GYÓGYSZERGYÁR RT

BUDAPEST

Betegtájékoztató OGYI eng. száma: 4184/41/2000.