Hartil 2,5 mg tabletta 28x

Kiszerelés: 28x

Kiszerelés Típusa: tabletta

Hatóanyag mennyiség: ramipril

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

Készleten

A termék kizárólag az alábbi gyógyszertárakban foglalható. Gyógyszertárak megtekintése.

-

+

Foglalási listához adom

Hartil 2,5 mg tabletta 28x leírása, használati útmutató

Kiszerelés: 28x

Betegtájékoztató Hartil 2,5 mg tabletta 28x

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Hartil 2,5 mg tabletta

Hartil 5 mg tabletta

Hartil 10 mg tabletta

ramipril

 

 

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Hartil és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Hartil szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Hartilt?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Hartilt tárolni?

6. További információk

 

 

1.   MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HARTIL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN

ALKALMAZHATÓ?

 

A Hartil egy ramipril hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Az ún. ACE-gátlók (angiotenzin konvertáló

enzim gátlók) csoportjába tartozik.

 

A Hartil az alábbiak szerint hat:

-     Csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését, amelyek emelhetik a   vérnyomást.

-     Ellazítja és tágítja az ereket.

-     Megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a szervezetében.

 

A Hartil alkalmazható:

-     A magasvérnyomás (hipertenzió) kezelésére.

-     Szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére.

-     A vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a vesekárosodás rosszabbodásának      késleltetésére (függetlenül attól, hogy Ön cukorbetegségben szenved-e vagy sem).

-     A szív kezelésére, amikor az nem tud elegendő vért pumpálni a szervezet többi részébe        (szívelégtelenség).

-     Szívinfarktust (miokardiális infarktus) követő kezelésre szívelégtelenség esetén.

 

 

2.   TUDNIVALÓK A HARTIL SZEDÉSE ELŐTT

 

Ne szedje a Hartilt

-     ha allergiás (túlérzékeny) a ramiprilre vagy bármely más ACE-gátlóra vagy a Hartil egyéb

      összetevőjére, melyek felsorolása a 6. pontban található.

Az allergiás reakció tünetei lehetnek a kiütés, a nyelési vagy légzési nehézség, ajkainak, arcának, nyelvének vagy torkának duzzanata.

-     ha Önnél már jelentkezett olyan súlyos allergiás reakció, amit angioödémának neveznek. Ennek        jelei lehetnek a viszketés, csalánkiütés, vörös foltok a kezén, lábán és a torkán, a torok, nyelv és a          szem körüli terület és az ajkak duzzanata, a nyelési vagy légzési nehézség.

-     amennyiben Ön művese-kezelésben, vagy bármely vérszűrő eljárásban részesül. Az alkalmazott

      berendezéstől függően a Hartil kezelés nem biztos, hogy megfelelő Önnek.

-     amennyiben olyan vesebetegségben szenved, amikor a vese vérellátása csökkent (veseartéria          szűkület).

-     a terhesség utolsó 6 hónapjában (lásd szintén „Terhesség és szoptatás”).

-     Amennyiben az Ön vérnyomása rendellenesen alacsony vagy bizonytalan. Ezt a döntést kezelőorvosának kell meghoznia.

 

Ne szedje a Hartilt, ha Önre illik valamelyik a fent felsoroltak közül. Amennyiben bizonytalan, kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt beveszi a Hartilt.

 

A Hartil fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Ellenőrizze kezelőorvosával vagy gyógyszerészével mielőtt beveszi ezt a gyógyszert:

-     ha Önnek szív-, máj- vagy vese-rendellenessége van.

-     ha Ön jelentős folyadék- vagy sóveszteséget szenvedett a szokásosnál is hevesebb hányás,   hasmenés vagy izzadás miatt, ha Ön sószegény diétán van, hosszabb ideje vízhajtókat (diuretikumokat) szed vagy művesekezelésben (dialízis) részesül.

-     ha Ön rovarmérgekkel szembeni deszenzibilizáló kezelésben fog részesülni.

-     ha érzéstelenítést fognak Önnél alkalmazni. Ezt vagy operáció vagy fogászati beavatkozás esetén

      alkalmazzák. Egy nappal a beavatkozás előtt felfüggesztheti a Hartil-kezelést, kérje ki          kezelőorvosa tanácsát.

-     ha magas vérének a kálium-szintje (és ezt a vérvizsgálat is igazolta).

-     ha un. kollagén-betegségben szenved, mint például szkleroderma vagy a szisztémás lupusz    eritematózus betegség.

-     Tájékoztatnia kell kezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy terhes lehet). A Hartil nem

      ajánlott a terhesség első 3 hónapjában és súlyos rendellenességet okozhat a terhesség első 3             hónapját követően, lásd szintén „Terhesség és szoptatás”.

 

Gyermekek

A Hartil nem ajánlott gyermekkorban és serdülők esetén 18 éves kor alatt, mivel ebben a betegcsoportban nem áll rendelkezésre információ.

 

Amennyiben a fent felsoroltak közül valamelyik illik Önre (vagy nem tudja biztosan, hogy illik-e), kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt beveszi a Hartilt.

 

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb

gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket (és a gyógynövényeket) is. Ez azért fontos, mert a Hartil befolyásolhatja más gyógyszerek hatását. Ugyanakkor más gyógyszerek is befolyással lehetnek a Hartil hatására.

 

Kérjük, jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerek valamelyikét szedi.

Csökkenthetik a Hartil hatását:

-     Fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentők (nem-szteroid gyulladáscsökkentők, pl. ibuprofen,

      indometacin, acetilszalicilsav)

-     Az alacsonyvérnyomás, sokk, szívelégtelenség, asztma vagy allergiás állapotok kezelésére szolgáló gyógyszerek pl. efedrin, noradrenalin vagy adrenalin. Kezelőorvosának ellenőriznie kell a vérnyomását.

 

Kérjük, jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerek valamelyikét szedi. Ezek a gyógyszerek fokozhatják a valószínűségét, hogy Önnél mellékhatás jelentkezik, ha együtt szedi a Hartillal:

-     Fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentők (nem-szteroid gyulladáscsökkentők, pl. ibuprofen,

      indometacin, acetilszalicilsav).

-     Daganatellenes gyógyszerek (kemoterápiás gyógyszerek).

-     A beültetett szervek kilökődését gátló gyógyszerek pl. ciklosporin.

-     Vizelethajtók pl. furoszemid.

-     Gyógyszerek, amelyek emelhetik a vér kálium-szintjét pl. spironolakton, triamteren, amilorid,             káliumsók, heparin (vérhígító).

-     Gyulladásos betegségek kezelésére szolgáló szteroidok pl. prednizolon.

-     Allopurinol (a húgysav csökkentésére szolgál a vérben).

-     Prokainamid (szívritmus rendellenességek kezelésére).

 

Kérjük, jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerek valamelyikét szedi. A Hartil

befolyásolhatja hatásukat.

-     Cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek pl. szájon át alkalmazandó vércukorszint     csökkentők és az inzulin. A Hartil csökkentheti a vércukorszintet. Fokozottan ellenőrizze a    vércukorszintjét, ha Hartilt szed.

-     Lítium (metális betegségek kezelésére). Az Ön lítium szintjét fokozottan ellenőriznie kell       kezelőorvosának.

 

Amennyiben a fent felsoroltak közül valamelyik illik Önre, kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt beveszi a Hartilt.

 

A Hartil egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

Ha a Hartil kezelés során alkoholt fogyaszt, szédülhet, vagy bizonytalanság érzése lehet. Amennyiben nem biztos, hogy mennyi alkoholt fogyaszthat a Hartil kezelés alatt, kérdezze meg kezelőorvosát, mivel a vérnyomás csökkentő gyógyszerek és az alkohol egymás hatását erősíthetik.

A Hartil étellel együtt vagy anélkül is bevehető.

 

Terhesség és szoptatás

Tájékoztatnia kell kezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy terhes lehet). A Hartil nem ajánlott a terhesség első 12 hetében, a 13. héttől kezdődően pedig semmiképpen nem szedheti a terhesség ideje alatt, mivel súlyos rendellenességet okozhat.

Azonnal jelezze kezelőorvosának, ha terhes lesz. Tervezett terhesség esetén egy megfelelő alternatív kezelési módra ajánlott áttérni.

Nem szedheti a Hartilt, ha szoptat.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Szédülhet a Hartil kezelés során. Ez gyakoribb a Hartil kezelés megkezdésekor, vagy az adag emelésekor. Ha ez a tünet jelentkezik, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.

 

Fontos információk a készítmény összetevőiről

Tejcukor érzékenységben figyelembe kell venni, hogy a 2,5 mg-os készítmény 158,8 mg, az 5 mg-os: 96,47 mg illetve a 10 mg-os készítmény 193,2 mg tejcukrot is tartalmaz tablettánként.

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

 

3.   HOGYAN KELL SZEDNI A HARTILT?

A Hartilt mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az

adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

A gyógyszer szedése

- Mindennap, ugyanabban az időben, szájon át vegye be a gyógyszert.

- Egészben, folyadékkal nyelje le a tablettát.

- Ne törje vagy rágja össze a tablettát.

 

Mennyi gyógyszert vegyen be?

 

Magasvérnyomás kezelésére

-     A szokásos kezdő adag 1,25 mg vagy 2,5 mg naponta egyszer.

-     A kezelőorvosa addig fogja módosítani az adagot, amíg a megfelelő vérnyomásértéket be nem          sikerül állítani.

-     A maximális napi adag 10 mg naponta egyszer.

-     Amennyiben Ön már szed vizelethajtó gyógyszereket, kezelőorvosa megszakíthatja a szedést vagy

      módosíthatja a vizelethajtó adagját, mielőtt elkezdi a Hartil kezelést.

 

Szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére

-     A szokásos kezdő adag 2,5 mg naponta egyszer.

-     A kezelőorvosa növelheti az adagot.

-     A szokásos napi adag 10 mg naponta egyszer.

 

A vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a vesekárosodás rosszabbodásának késleltetésére

-     A szokásos kezdő adag 1,25 mg vagy 2,5 mg naponta egyszer.

-     A kezelőorvosa módosíthatja az adagot.

-     A szokásos napi adag 5 mg vagy 10 mg naponta egyszer.

 

Szívelégtelenség kezelésére

-     A szokásos kezdő adag 1,25 mg naponta egyszer.

-     A kezelőorvosa módosíthatja az adagot.

-     A maximális napi adag 10 mg. Napi kétszeri adagolás javasolt.

 

Szívinfarktust követően alkalmazandó kezelés

-     A szokásos kezdő adag 1,25 mg naponta egyszer - 2,5 mg naponta kétszer.

-     A kezelőorvosa módosíthatja az adagot.

-     A szokásos napi adag 10 mg. Napi kétszeri adagolás javasolt.

 

Idős betegek esetén

Kezelőorvosa csökkenteni fogja a kezdőadagot és lassabban fogja módosítani a kezelés során az adagot.

 

Ha az előírtnál több Hartilt vett be

Azonnal beszéljen kezelőorvosával vagy menjen a legközelebbi kórházi sürgősségi osztályra. Ne vezessen a kórházba, kérjen meg valakit, hogy vigye el, vagy hívja a mentőket. Vigye magával a gyógyszerét, ebből fogja a kezelőorvosa pontosan tudni, hogy milyen gyógyszert vett be.

 

Ha elfelejtette bevenni a Hartilt

-     Vegye be a következő adagot, amikor legközelebb esedékes.

-     Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

 

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

 

 

4.   LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszer, így a Hartil is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél

jelentkeznek.

 

Azonnal hagyja abba a Hartil szedését és keresse fel kezelőorvosát, ha az alábbi súlyos

mellékhatások valamelyikét tapasztalja magán, mivel lehetséges, hogy sürgős orvosi beavatkozásra lesz szükség:

-     Az arc, az ajkak vagy a torok duzzanata, emiatt nehezített lehet a nyelés vagy a légzés, valamint viszketés és kiütések. Ezek a Hartil által kiváltott súlyos allergiás reakció jelei lehetnek.

-     Súlyos bőrreakciók, beleértve a kiütést, fekélyképződést a szájban, meglévő bőrbetegségének           rosszabbodása, a bőr vörösödése, hólyagosodása vagy leválása (az un. Stevens-Johnson         szindróma, toxikus epidermális nekrolízis vagy eritéma multiforme néven ismert betegség).

 

Azonnal jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiak valamelyikét tapasztalja:

-     Gyorsabb szívverés, szabálytalan vagy heves szívdobogás (un palpitáció), mellkasi fájdalom, szorító érzés a mellkasban vagy ennél is súlyosabb betegségek beleértve a szívinfarktust, vagy        az agyvérzést.

-     Légszomj vagy köhögés, ezek tüdőrendellenességek jelei lehetnek.

-     Könnyebben kialakuló véraláfutás, hosszabb ideig tartó vérzés, vagy a vérzésre utaló bármilyen jel    (pl. ínyvérzés), lila tűszúrásszerű pöttyök a bőrön, vagy ha a szokásosnál könnyebben kap el            fertőző betegségeket, torokfájás és láz, fáradtság, gyengeség, szédülés vagy sápadt bőr. Ezek a             tünetek a vérképzőszervi és csontvelő rendellenességek jelei lehetnek.

-     Súlyos gyomorfájdalom, amely a hátba is kisugárzik. Ez a pankreatitis jele lehet (hasnyálmirigy

      gyulladás).

-     Láz, hidegrázás, fáradtság, étvágytalanság, gyomorfájdalom, hányinger, a bőr vagy a szemek            sárgás elszíneződése (sárgaság). Ezek olyan májbetegség jelei lehetnek, mint a hepatitisz        (májgyulladás) vagy a májkárosodás.

 

Egyéb mellékhatások lehetnek még:

Jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy néhány napnál tovább fennáll.

 

Gyakori (10 beteg közül egynél kevesebbet érint)

-     Fejfájás, fáradtság.

-     Szédülés. Ez a tünet gyakrabban jelentkezik a Hartil-kezelés kezdetén, illetve az adag emelése

      esetén.

-     Gyengeség, hipotenzió (rendellenesen alacsony vérnyomás), különösen amikor gyorsan áll fel           vagy ül le.

-     Száraz, ingerlő köhögés, arcüreggyulladás (szinuszitisz) vagy hörghurut, légszomj.

-     Gyomor- vagy bélfájdalom, hasmenés, emésztési zavar, hányinger vagy hányás.

-     Kiütés mely lehet kiemelkedő vagy nem kiemelkedő is.

-     Mellkasi fájdalom.

-     Görcsök, vagy fájdalom az izmokban.

-     A vérvizsgálati eredmények a szokásosnál magasabb kálium-szintet jeleznek a vérben.

 

Nem gyakori (100 beteg közül egynél kevesebbet érint)

-     Egyensúly problémák (vertigo).

-     Viszketés vagy rendellenes bőrérzékelés mint pl. zsibbadás, bizsergés, szúró vagy égő érzés,            lúdbőrös érzés (perifériás idegbántalom).

-     Az ízérzés elvesztése vagy megváltozása.

-     Alvászavarok.

-     Depressziós állapot, szorongás, feszültebbnek érzi magát a szokásosnál vagy nyugtalanság.

-     Orrdugulás, légzési nehézség vagy asztmájának rosszabbodása.

-     Duzzanat a beleiben, amelyet bélrendszeri angioödémának neveznek, mely hasi fájdalommal,            hányással és hasmenéssel jár.

-     Gyomorégés, székrekedés vagy szájszárazság.

-     Fokozott vízfelvétel és ürítés.

-     A szokásosnál fokozottabb izzadás.

-     Csökkent étvágy vagy étvágytalanság (anorexia).

-     Szaporább vagy szabálytalan szívverés. Duzzadt karok és lábak. Ezek a fokozott vízvisszatartás       jelei lehetnek.

-     Kipirulás.

-     Homályos látás.

-     Ízületi fájdalom.

-     Láz.

-     Szexuális működési zavar férfiakban, illetve csökkent szexuális vágy férfiakban és nőkben.

-     Bizonyos fehérvérsejt-típus megnövekedett száma (eozinofília) a vérvizsgálati eredményben.

-     A vérvizsgálati eredmények változást mutatnak a máj-, hasnyálmirigy vagy vesefunkciós      értékekben.

 

Ritka (1000 beteg közül egynél kevesebbet érint)

-     Bizonytalanság vagy zavartság érzése.

-     Vörös és duzzadt nyelv.

-     Erőteljes bőrleválás vagy hámlás, viszkető göbös kiütés.

-     Körömrendellenességek (a köröm meglazulása vagy leválása a körömágyból).

-     Bőrkiütés vagy bevérzések a bőrön.

-     Foltok a bőrön és hideg végtagok.

-     Vörös, viszkető, duzzadt vagy vizenyős szemek.

-     Hallásromlás vagy fülcsengés.

-     Gyengeség érzése.

-     A vérvizsgálati eredmények csökkenést mutatnak a vörösvértestek, fehérvérsejtek vagy a    vérlemezkék számában és a hemoglobin mennyiségében.

 

Nagyon ritka (10000 beteg közül egynél kevesebbet érint)

- A szokásosnál fokozottabb fényérzékenység.

 

Egyéb jelentett mellékhatások:

Jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiakban felsorolt bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy néhány napnál tovább fennáll.

-     Koncentrációzavar.

-     Duzzadt száj.

-     A vérvizsgálati eredmények túlzottan kevés vérsejetet mutatnak.

-     A vérvizsgálati eredmények a szokásosnál alacsonyabb nátrium-szintet mutatnak a vérben.

-     A kéz- és a lábujjak színe a hidegben megváltozik és bizseregő vagy fájdalmas érzés jelentkezik,       amikor újra felmelegednek (Raynaud-jelenség).

-     A mell megnagyobbodása férfiakban.

-     Lelassult vagy gátolt reakciók.

-     Égő érzés.

-     A szaglás megváltozása.

-     Hajhullás.

 

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

5.   HOGYAN KELL A HARTILT TÁROLNI?

 

Legfeljebb 25ºC-on tárolandó.

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Hartilt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Ne szedje a Hartilt, ha színváltozást észlel.

 

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz a Hartil

 

-          A készítmény hatóanyaga: 2,50 mg, 5,00 mg, illetve 10,0 mg ramipril tablettánként.

 

-     Egyéb összetevők:

Hartil 2,5 mg tabletta: nátrium-sztearil-fumarát, nátrium-hidrogén-karbonát, kroszkarmellóz-nátrium, hidegenduzzadó keményítő, Pigment Blend PB 22960 Yellow (3,8 mg laktóz-monohidrát tablettánként, sárga vas-oxid), laktóz-monohidrát (összesen 158,8 mg tablettánként).

 

Hartil 5 mg tabletta: nátrium-sztearil-fumarát, nátrium-hidrogén-karbonát, kroszkarmellóz-nátrium, hidegenduzzadó keményítő, Pigment Blend PB 24877 Pink (2,47 mg laktóz-monohidrát tablettánként, vörös vas-oxid, sárga vas-oxid) laktóz-monohidrát (összesen 96,47 mg tablettánként).

 

Hartil 10 mg tabletta: nátrium-sztearil-fumarát, nátrium-hidrogén-karbonát, kroszkarmellóz-nátrium, hidegenduzzadó keményítő, laktóz-monohidrát (193,2 mg tablettánként)

 

Milyen a Hartil külleme és mit tartalmaz a csomagolás

 

Hartil 2,5 mg tabletta

Sárga, kapszula alakú, bevonat nélküli, lapos tabletta, az egyik oldalon a tetején és az oldalán is felezővonallal és R2 jelzéssel ellátva.

Hartil 5 mg tabletta

Rózsaszín, kapszula alakú, bevonat nélküli, lapos tabletta, az egyik oldalon a tetején és az oldalán is felezővonallal és R3 jelzéssel ellátva.

Hartil 10 mg tabletta

Fehér, vagy törtfehér, kapszula alakú, bevonat nélküli, lapos tabletta, az egyik oldalon a tetején és az oldalán is felezővonallal és R4 jelzéssel ellátva.

 

A tabletták egyenlő adagokra oszthatók.

 

Csomagolás: 28, vagy 98 db tabletta buborékfóliában és dobozban.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

 

EGIS Gyógyszergyár Nyrt.,

H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.

 

 

 

A gyártó:

EGIS Gyógyszergyár Nyrt.,

H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.

 

Actavis Ltd.

B16

Bulebel Industrial Estate

Zejtun ZTN 08

Málta

 

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

 

Cseh Köztársaság        Hartil 2,5 mg, 5 mg, 10 mg

Magyarország              Hartil 2,5 mg, 5 mg, 10 mg tabletta

Lettország                    Hartil 2.5 mg, 5 mg, 10 mg tablets

Litvánia                        Hartil 2,5 mg, 5 mg, 10 mg tabletés

Szlovákia                     Hartil 2,5 mg, 5 mg, 10 mg tablety

 

OGYI-T-9729/01-02     (Hartil

A KÉSZLET ADATOK TÁJÉKOZTATÓ JELLEGŰEK!

A termék foglalására kizárólag a listában található gyógyszertárakban van lehetőség! A listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni, vagy házhoz szállítást kérni nem lehetséges!
A folyamatos gyógyszertári kiszolgálás miatt a feltüntett készletadatok változhatnak, esetleges készlethiány előfordulhat!

  • Budapest
  • Budapest V.
    Hold utca 21.

    Készleten

  • Budapest VIII.
    Rákóczi út 39.

    Készleten

  • Budapest XIV.
    Örs vezér tere 24. (Sugár)

    Készleten

  • Vidék
  • Debrecen
    Csapó utca 30. (Fórum)

    1-3 munkanapon belül átvehető

  • Pécs
    Citrom u. 10.

    1-3 munkanapon belül átvehető

  • Szeged
    Londoni krt. 3. (Árkád)

    1-3 munkanapon belül átvehető

  • Székesfehérvár
    Aszalvölgyi út 1. (Tesco)

    1-3 munkanapon belül átvehető

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!

Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük.

A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.

Figyelem!
A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.