Fexgen 180 mg filmtabletta 30x

15157/41/09

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Fexgen 180 mg, filmtabletta

fexofenadin-hidroklorid

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-    További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-    Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei egy héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

-    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Fexgen 180 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a a Fexgen 180 mg filmtabletta alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Fexgen 180 mg filmtablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Fexgen 180 mg filmtablettát tárolni?

6. További információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Fexgen 180 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A fexofenadin-hidroklorid (a gyógyszer hatóanyaga) az antihisztaminok néven ismert gyógyszerek csoportjába tartozik.

A Fexgen 180 mg filmtabletta alkalmazását a krónikus csalánkiütés (krónikus idiopátiás urtikária) kapcsán fellépő tünetek, így a kipirulás, vizenyősség és viszketés enyhítésére hagyták jóvá.

2. Tudnivalók a Fexgen 180 mg filmtabletta alkalmazása előtt

Ne szedje a Fexgen 180 mg filmtablettát

- ha allergiás (túlérzékeny) hatóanyagra vagy a Fexgen 180 mg filmtabletta egyéb összetevőjére.

A Fexgen 180 mg filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható :

- idős korban,

- vese- és májkárosodásban.

A gyógyszer szedése előtt kérjen orvosától tanácsot

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Ha alumíniumot vagy magnéziumot tartalmazó, emésztési panaszokra szolgáló gyógyszert szed, a Fexgen 180 mg filmtabletta és az emésztési panaszokra szolgáló gyógyszer bevétele között 2 óra különbséget javasolt tartani. Az emésztési zavarokra alkalmazott gyógyszer csökkentheti a Fexgen 180 mg filmtabletta felszívódását és ezáltal a hatását. Ha a Fexgen 180 mg filmtablettát eritromicinnel (egy antibiotikummal), vagy ketokonazollal (egy gombaellenes gyógyszerrel) együtt szedi, emelkedhet a fexofenadin vérszintje.

Allergiatesztek: ha allergiatesztre kerül sor, ennek a gyógyszernek a szedését három nappal a vizsgálat előtt abba kell hagyni.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A Fexgen 180 mg filmtabletta alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal

A Fexgen 180 mg filmtablettát étkezés előtt vízzel kell bevenni.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával, vagy gyógyszerészével.

Terhesség: a Fexgen 180 mg filmtablettát orvosa útmutatása szerint kell szednie.

Szoptatás: szoptató anyák ne szedjék a Fexgen 180 mg filmtablettát. Kérjük, kérdezze meg orvosát!

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Vizsgálatok mutatták, hogy a készítmény hatóanyaga, a fexofenadin-hidroklorid nem okoz álmosságot és a Fexgen 180 mg filmtabletta-kezelés nem befolyásolja az Ön gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeit. Mindazonáltal lehetnek ritka kivételek, így kérjük, bizonyosodjon meg arról, hogy gépjárművezetés, vagy teljes figyelmet igénylő feladatok végzése előtt elég éber-e.

3. Hogyan kell alkalmazni a Fexgen 180 mg filmtablettát?

A Fexgen 180 mg filmtablettát a betegtájékoztató előírása vagy az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Krónikus csalánkiütés (krónikus idiopátiás urtikária) tüneteinek enyhítésre

Szokásos adagja felnőtteknek, valamint 12 éves és idősebb gyermekeknek naponta egyszer 1 db filmtabletta.

A filmtablettát étkezés előtt szájon át, vízzel kell bevenni.

Ha a Fexgen filmtabletta alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha az előírtnál több Fexgen 180 mg filmtablettát vett be:

Forduljon kezelőorvosához vagy keresse fel a legközelebbi kórházat, vagy a gyógyszerészt, amennyiben az ebben a betegtájékoztatóban megjelöltnél, illetve az orvosa által előírtnál több Fexgen 180 mg filmtablettát vett be. A túladagolás tünetei közé tartozik a szédülés, az álmosság, a fáradtság és a szájszárazság.

Ha elfelejtette bevenni a Fexgen 180 mg filmtablettát

Ha elfelejtette adagját bevenni, amint eszébe jut, pótolja – kivéve, ha már nagyon közel van a következő esedékes adag időpontja. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Fexgen 180 mg filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Az alább leírt, Fexgen filmtablettát szedő betegeknél jelentkező mellékhatások gyakori, nem gyakori, vagy ritka kategóriába sorolhatók:

Gyakori (100 kezelt beteg közül 1 – 10 esetben jelentkező) mellékhatások: fejfájás, álmosság, émelygés, szédülés.

Nem gyakori (1000 kezelt beteg közül 1 – 10 esetben jelentkező) mellékhatások: fáradtság, álmatlanság, idegesség, alvászavarok, rossz álmok.

Ritka (10 000 kezelt beteg közül 1 – 10 esetben jelentkező) mellékhatások: allergiás bőrreakciók, mint az ekcéma, csalánkiütés és viszketés, váratlanul kialakuló duzzanat (vizenyő, vagy ödéma), mellkasi szorító érzés, légszomj, kipirulás. Forduljon orvoshoz, ha anafilaxiás reakciók (például duzzanat, vagy légszomj), továbbá ha súlyos bőrtünetek jelentkeznek.

Ha a fenti mellékhatások bármelyike súlyossá válna, vagy amennyiben ebben a betegtájékoztatóban nem említett mellékhatásokat észlel, kérjük, tájékoztassa orvosát, vagy gyógyszerészét.

5. Hogyan kell a Fexgen 180 mg filmtablettát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Fexgen 180 mg filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Különleges tárolási körülményeket nem igényel

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. További információ

Mit tartalmaz a Fexgen 180 mg filmtabletta?

-    A készítmény hatóanyaga: fexofenadin-hidroklorid

168 mg fexofenadin (180 mg fexofenadin-hidroklorid formájában) filmtablettánként

-    Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, kukoricakeményítő, povidon K30, magnézium-sztearát, hipromellóz, titán-dioxid (E 171), makrogol 400, makrogol 4000, sárga vas-oxid (E 172).

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

A Fexgen 180 mg filmtabletta sárga színű, ovális, mindkét oldalán domború, egyik oldalán sima, másik oldalán középen törővonallal ellátott filmtabletta. A törővonal csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.

A Fexgen 180 mg filmtablettákat 7, 10, 15, 20, 30, 50, 100, 200, vagy 250 db filmtablettát tartalmazó dobozokba csomagolják. Nem mindegyik kiszerelési méret kerül feltétlenül kereskedelmi forgalomba.

A forgalombahozatali engedély jogosultja és gyártó:

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Generics (UK) Limited, Hertfordshire, United Kingdom

Gyártó:

Chanelle Medical

IDA Industrial Estate

Loughrea, Co. Galway

Ireland

Generics (UK) Limited

Station Close

Potters Bar

Hertfordshire, EN6 1 TL

England

McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road

Dublin 13

Ireland

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma

2009.június 4.