Progress bar Progress bar

Fastum 25 mg/g gél 1x50g

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

Gyártó / Forgalmazó: Berlin Chemie AG.

Hatóanyag: ketoprofen

Cikkszám: 242861

Normatív TB támogatás: Igen

Közgyógyellátásra kapható: Nem 

EÜ támogatásra adható: Igen

EÜ kiemelt támogatás: Nem 

A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadása a vény tulajdonosának, vagy az átvevőnek felírás igazolással kell rendelkezni!

készleten ikonOnline foglalható

A BENUvény.hu oldalunkon csak az online patikák kínálata látszódik. Keresse fel a patikakeresőnket, hogy megtalálja az összes BENU Gyógyszertárat, majd vegye fel a kapcsolatot a kiválasztott patikával a megadott elérhetőségek egyikén.
Fastum 25 mg/g gél 1x50g

Fastum 25 mg/g gél 1x50g leírás, használati útmutató

Cikkszám

242861

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 1x50g

OGYI/3584/2011

OGYI/9687/2011

OGYI/4867/2011

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA


Fastum 25 mg/g gél

ketoprofén


Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájé­koztatót.

·    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·    További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

·    Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

·    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Fastum gél és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Fastum gél alkalmazása előtt.

3.    Hogyan kell alkalmazni a Fastum-gélt?

4.    Lehetséges mellékhatások.

5    Hogyan kell a Fastum-gélt tárolni?

6.    További információk.



1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FASTUM GÉL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?


A Fastum gél ketoprofén hatóanyagot tartalmaz. A Fastum gél a nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik (NSAID). Ezek a gyógyszerek csökkentik a gyulladást és csillapítják a fájdalmat.

A Fastum gél a lágy szövetek sérüléseire, valamint heveny húzódások és rándulások kezelésére alkalmazott készítmény.



2.    TUDNIVALÓK A FASTUM ALKALMAZÁSA ELŐTT


Ne alkalmazza a Fastum gélt és tájékoztassa orvosát

-    ha allergiás (túlérzékeny) a ketoprofén hatóanyagra

-    ha allergiás (túlérzékeny) a Fastum bármely egyéb összetevőjére (lásd a 6.1 fejezetet, „További Információk” a segédanyagok felsorolását

-    ha allergiás (túlérzékeny) az aszpirinre, egyéb NSAID-ra (pl. ibuprofén), vagy bármilyen más fájdalomcsillapító és vagy gyulladáscsökkentő gyógyszerre

-    amennyiben nehézlégzése van (asztma), orrfolyása van (rhinitisz), vagy viszkető kiütései vannak (csalánkiütés) aszpirin vagy más NSAID (ibuprofén) szedése után

-    ha túlérzékeny a fenofibrátra (a vér koleszterin szintjének csökkentésére használatos gyógyszer)

-    nyílt sebre vagy sérült bőrre akarja használni (pl. tályog, fekély vagy daganat)

-    a kezelni kívánt terület közel van a szemhez

-    ha allergiás a ketoprofénre, tiaprofénsavra, fenofibrátra, az UV védőkre vagy illatszerekre

-    A Fastum alkalmazását azonnal abba kell hagyni bármely bőrreakció megjelenése esetén, beleértve az oktokrilén tartalmú termékekkel történő együttes alkalmazás során jelentkező bőrreakciókat. (Az oktokrilén számos kozmetikai és higiénés termék, mint a sampon, borotválkozás utáni arcszesz, tus- és habfürdők, testápolók, rúzsok, ránctalanító krémek, arcfestéklemosók, hajlakkok egyik segédanyaga, amely késlelteti a fény hatására történő lebomlást).

-    

A kezelés ideje alatt és az azt követő két hétben a kezelt bőrfelületet nem szabad kitenni napsugárzásnak vagy a szolárium UV sugárzásának.




A Fastum gél fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

·    Amennyiben veseproblémái vannak, beszéljen orvosával mielőtt elkezdené használni a Fastum-ot.

·    Ha a Fastum-mal kezelt bőrfelületeket napsugárzás (borult idő esetén is) vagy UVA sugárzás éri, az potenciálisan súlyos bőrreakciókat (fényérzékenység) okozhat. Ezért szükséges, hogy:

-    a fényérzékenység elkerülése érdekében ruházattal védje a kezelt bőrfelületet a kezelés ideje alatt és az azt követő két hétben.

-    A Fastum minden egyes alkalmazását követően, alaposan mosson kezet.

·    A Fastum alkalmazását követően megjelenő bármely bőrreakció esetén, a kezelést azonnal abba kell hagyni.


A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, pl. szájon át szedhető véralvadásgátlókról (vérhígító gyógyszerek), beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. A Fastum gél befolyásolhatja néhány gyógyszer hatását, illetve vannak gyógyszerek, melyek a Fastum gél hatását befolyásolhatják.


Terhesség és szoptatás

Ne alkalmazza a Fastum gélt amennyiben Ön terhes vagy szoptat. Hatással lehet a gyermekre.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Fastum gél nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.



3.    HOGYAN KELL ALKALMAZNI A FASTUM-GÉLT?


Hogyan kell használni a Fastum-gélt?

A Fastum-gélt mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

·    Tubus: csavarja le a tubus kupakját, és lyukassza ki az alumínium lezárót a tubus tetején a kupakon lévő kiszúróval.

·    Gyógyszeradagoló: amennyiben először használja a gyógyszeradagolót, nyomja meg néhányszor az adagoló pumpáját, vagy nyomja be a henger alján levő dugattyút, amíg a gél meg nem jelenik. A gyógyszeradagolót tartsa vízszintes helyzetben (lásd a képeken).



Mikor és mennyit kell alkalmazni

Vigye fel a Fastum gélt vékony rétegben az érintett területre 1-3 alkalommal naponta.


Hogyan és hol alkalmazza a Fastum-ot

·    Enyhe masszírozással vigye fel a Fastum gélt a kezelendő területre.

·    Mossa meg a kezét közvetlenül a használat után.

·    Ne alkalmazza a Fastum-gélt gyulladt, sérült vagy fertőzött bőrre.

·    Ne alkalmazza a Fastum-gélt a szem, a száj, az orrcimpa, a végbél és a nemi szervek környékén lévő területeken.

·    Hagyja abba a Fastum gél alkalmazását, amennyiben bőrkiütések jelennek meg, viszket, ill. érzékeny a bőre a készítmény alkalmazása után.

·    Ne alkalmazza légmentes vagy vízálló kötéssel (ne alkalmazzon fedőkötést, ne bugyolálja be, illetve ne fedje a területet zárt, műanyag kötéssel).

·    Ne alkalmazzon túl nagy mennyiséget a gyógyszerből.


Nap és szolárium elleni védelem

·    Ne tegye ki a Fastum-mal kezelt bőrt közvetlen napsugárzásnak vagy a szolárium sugárzásának a kezelés ideje alatt, illetve az azt követő két hétben.


Mennyi ideig kell használnia a Fastum-ot?

A kezelés időtartamát az orvos határozza meg.

A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 14 napot.


Gyermekek:

18 éves kor alatt a Fastum gél nem alkalmazható.


Ha az előírtnál több Fastum-ot alkalmazott

A ketoprofén helyi alkalmazása (bőrön át) azt jelenti, hogy nagyon kis mennyiség éri el a véráramot. Ezért a túladagolási hatások megjelenése nem valószínű.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


4.    LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK


Mint minden gyógyszer, így a Fastum gél is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

·    Allergiás bőrreakciók

·    Napsugárzás esetén súlyosabb bőrreakciók

·    Ritkán előfordultak súlyosabb esetek, mint bullosus vagy hólyagos ekcéma, amely terjedhet illetve általánossá válhat


Azonnal hagyja abba a Fastum gél alkalmazását, és forduljon orvoshoz, amennyiben a következő ritka mellékhatásokat észleli:


·    Helyi bőrreakciókat, mint vörösödés, duzzadás, viszketés és hólyagok: néhány súlyos esetben ezek kiterjedhetnek az alkalmazási területen kívülre is.

·    Bőre napérzékenységének fokozódása.


Egyéb hatások, melyek az alkalmazott gél mennyiségétől, a kezelt felület kiterjedésétől, a bőr vastagságától, a kezelés hosszától, illetve légmentes vagy vízálló kötés alkalmazásától függnek a következők:

·    Gyomorfekély, amely vérezhet is, valamint hasmenés is előfordulhat;

·    Vese problémák (a korábban is meglévő veseműködési zavar súlyosbodása);

·    Allergiás reakciók, melyek nehézlégzéshez vezethetnek és/vagy nagyon súlyosak is lehetnek (anafilaxis). Amennyiben ez bekövetkezik, azonnal kérjen orvosi segítséget.


Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.



5.    HOGYAN KELL A FASTUM-GÉLT TÁROLNI?


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


Legfeljebb 25°C-on tárolandó.


A dobozon és a tubuson/adagolón feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Fastum gélt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.


A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK


Mit tartalmaz a Fastum gél

-    A készítmény hatóanyaga a ketoprofén. A Fastum 25 mg ketoprofént tartalmaz 1 g gélben.

-    Egyéb összetevők: karbomer 940, etanol, narancs virág olaj, levendulaolaj, trietanol-amin

-    tisztított víz.

Milyen a Fastum gél készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

A Fastum színtelen, csaknem áttetsző gél. 20 g, 30 g, 50 g vagy 100 g gélt tartalmazó tubusban, illetve 100 g gélt tartalmazó pumpás adagoló tartályban.



A forgalomba hozatali engedély jogosultja

A.Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.

Via Sette Santi

350131 Firenze,

Olaszország


Gyártó

A.Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l.

Via Sette Santi 3,

50131 Firenze,

Olaszország


A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

Berlin-Chemie/A. Menarini Kft.

2040 Budaörs

Neumann János u.1.

Tel: (+36-23) 501-301



OGYI-T-5670/02    1x 20 g alumínium tubusban

OGYI-T-5670/03    1x 30 g alumínium tubusban

OGYI-T-5670/01    1x 50 g alumínium tubusban

OGYI-T-5670/04    1x 100 g alumínium tubusban

OGYI-T-5670/05    1x 100 g adagoló tartályban


A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011.május 18.

Besorolás típusa

Kiszerelés

1x50g

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.