Emend 125 mg kemény kapszula Emend 80 mg kemény kapszula 1x 125 mg
Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
Gyártó / Forgalmazó: MSD (Merck Sharp & Dohme)
Hatóanyag: aprepitant
Cikkszám: 649965
Normatív TB támogatás: Igen
Közgyógyellátásra kapható: Nem
EÜ támogatásra adható: Igen
EÜ kiemelt támogatás: Nem
Emend 125 mg kemény kapszula Emend 80 mg kemény kapszula 1x 125 mg leírás, használati útmutató
Cikkszám |
649965 |
Besorolás típusa | |
Hatóanyag | |
Kiszerelés | 1x125 mg +2x80 mg |
Betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer az EMEND és
milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az EMEND a "neurokinin 1 (NK1) receptor antagonisták"-nak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik. Az agy egyik meghatározott területe szabályozza a
hányingert és a hányást. Az EMEND blokkolja az erre a területre küldött
jelzéseket, így csökkentve a hányingert és a hányást. Az EMEND-et felnőtteknél,
más gyógyszerekkel kombinációban alkalmazzák a hányinger és hányás
megelőzésére, melyet (az erősen hányingerkeltő és hányást előidéző) ciszplatint
tartalmazó kemoterápia (rákellenes kezelés), valamint a közepesen
hányingerkeltő és hányást előidéző (pl.: ciklofoszfamidot, doxorubicint vagy
epirubicint tartalmazó) kemoterápia okoz.
2. Tudnivalók az EMEND szedése előtt
Ne szedje az EMEND-et:
- ha allergiás az aprepitantra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére.
- olyan gyógyszerekkel együtt, melyek pimozidot (pszichiátriai betegségek
kezelésére szolgál), terfenadint, asztemizolt (szénanátha és más allergiás
állapotok kezelésére szolgál) és ciszapridot (emésztési problémák kezelésére
szolgál) tartalmaznak. Tudassa kezelőorvosával, ha e gyógyszerek bármelyikét
szedi, mivel ez esetben az EMEND-kezelés megkezdése előtt terápiáját módosítani
kell.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az EMEND alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a
gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
Az EMEND-kezelés előtt beszéljen kezelőorvosával, ha Ön májbetegségben szenved,
mivel a máj fontos szerepet játszik a gyógyszer szervezetben történő
lebontásában. Kezelőorvosának ezért lehet, hogy figyelemmel kell kísérnie az Ön
mája állapotát.
Gyermekek és serdülők
Az EMEND 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők esetében nem alkalmazható.
Egyéb gyógyszerek és az EMEND
Az EMEND a kezelés alatt és azt követően is befolyásolhatja más gyógyszerek
hatását. Vannak olyan gyógyszerek, melyeket az EMEND-del együtt nem szabad
szedni (pl. pimozid, terfenadin, asztemizol, és ciszaprid), vagy amelyeknek
dózisát módosítani kell (lásd még a "Ne szedje az EMEND-et" pontot).
Az EMEND vagy más gyógyszerek hatását befolyásolhatja, amennyiben az EMEND-et a
következő gyógyszerek bármelyikével együtt szedi. Kérjük, beszéljen
kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha az alább felsorolt gyógyszerek
bármelyikét szedi:
- fogamzásgátló gyógyszerekkel (beleértve a fogamzásgátló tablettákat,
tapaszokat, implantátumokat és néhány, méhen belül alkalmazott eszközt, amiből
hormonok szabadulnak fel) előfordul, hogy nem megfelelően fejtik ki hatásukat.
Az EMEND-kezelés ideje alatt és az EMEND használata után még 2 hónapig a
fogamzásgátlás más, vagy nem hormonális kiegészítő formáját is kell alkalmazni.
- ciklosporin, takrolimusz, szirolimusz, everolimusz (immunszuppresszánsok),
- alfentanil, fentanil (fájdalomcsillapítók),
- kinidin (arritmia kezelésére szolgáló szer),
- irinotekán, etopozid, vinorelbin, ifoszfamid (daganatos megbetegedések
kezelésére használatos gyógyszerek),
- ergot alkaloida-származékokat tartalmazó gyógyszerek, mint pl. az ergotamin
és a diergotamin (migrén kezelésére használatosak),
- warfarin, acenokumarol (véralvadás-gátlók, vérkép ellenőrzése szükséges
lehet),
- rifampicin, klaritromicin, telitromicin (fertőzéses megbetegedések kezelésére
használt antibiotikumok),
- fenitoin (görcsrohamok kezelésére alkalmazott szer),
- karbamazepin (depresszió és epilepszia kezelésére használatos),
- midazolám, triazolám, fenobarbitál (nyugtatóként vagy altatóként használatos
gyógyszerek),
- orbáncfű (depresszió kezelésére alkalmazott gyógynövény-készítmény),
- proteáz inhibitorok (HIV-fertőzés kezelésére használatosak),
- ketokonazol (kivéve sampon), itrakonazol, vorikonazol, pozakonazol
(gombaellenes szerek),
- nefazodon (depresszió kezelésére használatos),
- kortikoszteroidok (mint pl.: a dexametazon és a metilprednizolon),
- szorongáscsökkentő gyógyszerek (mint pl.: az alprazolám), és
- tolbutamid (cukorbetegség kezelésére használt szer).
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy
nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség és szoptatás
Terhesség alatt kizárólag abban az esetben szedjen EMEND-et, ha az egyértelműen
szükséges. Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség
lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen
kezelőorvosával.
A fogamzásgátlásról szóló információkról lásd "Egyéb gyógyszerek és az
EMEND".
Nem ismert, hogy az EMEND kiválasztódik-e az emberi anyatejbe; ezért
EMEND-kezelés alatt a szoptatás nem ajánlott. Fontos, hogy az EMEND-kezelés
előtt tudassa kezelőorvosával, ha szoptat, vagy azt tervezi.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges
képességekre
Figyelembe kell venni, hogy néhányan szédültek és álmosak voltak az EMEND
szedését követően. Ha Ön szédül vagy álmos, kerülje a gépjárművezetést és a
gépek kezelését az EMEND szedését követően (lásd "Lehetséges
mellékhatások").
Az EMEND szacharózt tartalmaz
Az EMEND szacharózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már
figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát,
mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni az EMEND-et?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak
megfelelően szedje. Az EMEND-et mindig más gyógyszerekkel kombinációban
alkalmazza, a hányinger és hányás megelőzésére. Az EMEND-kezelést követően
kezelőorvosa megkéri Önt arra, hogy folytassa a hányinger és hányás
megelőzésére alkalmazott egyéb gyógyszerek, ideértve egy kortikoszteroid (mint
például a dexametazon) és egy "5HT3 antagonista" (mint például az
ondanszetron) szedését. Beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha bizonytalan.
Az EMEND ajánlott, szájon át alkalmazott adagja
egy darab 125 mg-os kapszula, a kemoterápiás kezelés megkezdése előtt 1 órával
alkalmazva az 1. napon,
és
egy darab 80 mg-os kapszula reggel, két napig, minden kemoterápiás kezelés után
(a 2. és 3. napon).
Az EMEND étkezéstől függetlenül szedhető.
A kapszulát egészben kell lenyelni, kevés folyadékkal.
Ha az előírtnál több EMEND-et vett be
Ne vegyen be több kapszulát, mint amennyit kezelőorvosa előírt. Amennyiben az
előírtnál több kapszulát vett be, haladéktalanul forduljon kezelőorvosához.
Ha elfelejtette bevenni az EMEND-et
Ha kihagyott egy adagot, kérjen tanácsot orvosától.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban,
kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek
azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal hagyja abba az EMEND szedését és keresse fel kezelőorvosát, ha a
következő mellékhatások bármelyikét tapasztalja. Ezek a mellékhatások súlyosak
lehetnek, és sürgős orvosi kezelést igényelhetnek:
- csalánkiütés, kiütések, viszketés, légzési vagy nyelési nehézségek
(gyakoriság nem ismert, a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg);
ezek egy allergiás reakció jelei.
A további, jelentett mellékhatások alább kerülnek felsorolásra.
Gyakori mellékhatások (10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthetnek):
- székrekedés, emésztési zavar,
- fejfájás,
- fáradtság,
- étvágytalanság,
- csuklás,
- emelkedett májenzim értékek a vérben.
Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget
érinthetnek):
- szédülés, álmosság,
- akne, kiütés,
- szorongás,
- böfögés, hányinger, hányás, gyomorégés, gyomorfájdalom, szájszárazság,
bélgázosság,
- fokozódó fájdalom vagy égő érzés vizeletürítés közben,
- gyengeség, általános rossz közérzet,
- hőhullám,
- gyors vagy szabálytalan szívverés,
- láz, melyet a fertőzés kockázatának növekedése kísér.
Ritka mellékhatások (1000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthetnek):
- gondolkodási zavarok, általános erőtlenség, ízérzékelési zavarok,
- a bőr érzékenysége a napfényre, erős izzadás, zsíros bőr, sebek a bőrön,
viszkető kiütések, Stevens-Johnson szindróma/toxikus epidermális nekrolízis
(ritka, súlyos bőrreakció),
- eufória (rendkívüli boldogság érzése), tájékozódási zavar,
- bakteriális fertőzés, gombás fertőzés,
- súlyos székrekedés, gyomorfekély, a vékony- és vastagbél gyulladása, fekélyek
a szájüregben, puffadás,
- gyakori vizelés, a normálisnál nagyobb mennyiségű vizelet ürítése, cukor vagy
vörösvértestek jelenléte a vizeletben,
- kellemetlen érzés a mellkasban, vizenyő, a járás megváltozása,
- köhögés, a hátsó garatfalon lecsurgó nyák, torokirritáció, tüsszögés,
torokfájás,
- a szem váladékozása és viszketése,
- fülcsengés,
- izomgörcsök, izomgyengeség,
- kínzó szomjúság,
- lassú szívverés, szív- és érrendszeri betegség,
- fehérvérsejtszám csökkenése, alacsony nátriumszint a vérben,
testsúlycsökkenés.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát,
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.
függelékben található elérhetőségeken keresztül*. A mellékhatások
bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon
rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az EMEND-et tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a
gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A kapszulát a buborékcsomagolásból csak közvetlenül a bevétel előtt vegye ki.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.
Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az EMEND
- A készítmény hatóanyaga az aprepitant. A 125 mg-os kemény kapszulák 125 mg
aprepitantot tartalmaznak. A 80 mg-os kemény kapszulák 80 mg aprepitantot
tartalmaznak.
- Egyéb összetevők: szacharóz, mikrokristályos cellulóz (E 460),
hidroxipropilcellulóz (E 463), nátrium-lauril-szulfát, zselatin, titán-dioxid
(E 171), sellak, kálium-hidroxid és fekete vas-oxid (E 172); a 125 mg-os kemény
kapszula vörös vas-oxidot (E 172) és sárga vas-oxidot (E 172) is tartalmaz.
Milyen az EMEND külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A 125 mg-os kemény kapszula átlátszatlan, a kapszulatest fehér színű, a sapka
pedig rózsaszín. A kapszulatest fekete színű, sugárirányban nyomtatott
"462" és "125 mg" jelöléssel van ellátva.
A 80 mg-os kemény kapszula átlátszatlan, a kapszulatest és a sapka fehér színű.
A kapszulatest fekete színű, sugárirányban nyomtatott "461" és
"80 mg" jelöléssel van ellátva.
Az EMEND 125 mg és 80 mg kemény kapszula a következő kiszerelési egységekben
kerül forgalomba:
- Egy darab 125 mg és két darab 80 mg kapszulát tartalmazó 3 kezelési napos
csomag. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Besorolás típusa
Kiszerelés
1x125 mg +2x80 mg
Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!
Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.
A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.
Figyelem!
A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.