Ciprofloxacin-Human 500 mg filmtabletta 10x

7586-88/55/09    2010.09. 16.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Ciprofloxacin-Human 250 mg filmtabletta

Ciprofloxacin-Human 500 mg filmtabletta

Ciprofloxacin-Human 750 mg filmtabletta

ciprofloxacin

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

·    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·    További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

·    Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másoknak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

·    Ha bármelyik mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel kérjük értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Ciprofloxacin-Human filmtabletta, és milyen betegség esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Ciprofloxacin-Human filmtabletta alkalmazása előtt

3.    Hogyan kell szedni a Ciprofloxacin-Human filmtablettát?

4.    Lehetséges mellékhatások

5.    Hogyan kell a Ciprofloxacin-Human filmtablettát tárolni ?

6.    További információk

1.        Milyen típusú gyógyszer a Ciprofloxacin-Human filmtabletta, és milyen betegség esetén alkalmazható?

·    A ciprofloxacin a kinolonok csoportjába tartozó antibiotikum, amely elpusztít bizonyos fertőzéseket okozó baktériumokat.

·    A ciprofloxacint az alábbi bakteriális fertőzések kezelésére alkalmazható:

- A húgyhólyag- és a vese fertőzései;

- Légúti fertőzések, mint pl. tüdőgyulladás;

- A nemi szervek fertőzései, beleértve a szövődménymentes gonorreát (ez egy nemi úton terjedő betegség, a kankó) és prosztatitisz (a prosztata vagy dülmirigy gyulladása) is;

- Súlyos gyomor- és bélhurut (a vékonybél és a gyomor gyulladása);

- A bőr- és a lágyszövetek fertőzései;

- Csontfertőzések;

- Vérmérgezés;

- Hasüregi fertőzések    ;

- Fertőzések csökkent immunitású betegeknél .

·    A ciprofloxacin használható tüdőfertőzések kezelésére olyan öt éves és ennél idősebb gyermekeknél és serdülőkorúaknál is, akik cisztikus fibrózisban szenvednek (lásd még a „Ne szedje a Ciprofloxacin-Human filmtablettát”c. részt is).

2.        Tudnivalók a Ciprofloxacin-Human filmtabletta szedése előtt

NE szedje a Ciprofloxacin-Human filmtablettát:

·    ha allergiás (túlérzékeny) a ciprofloxacinra vagy ugyanezen csoportba (kinolonok) tartozó más antibiotikumokra, vagy a Ciprofloxacin-Human filmtabletta egyéb összetevőjére,

·    ha terhes vagy szoptat,

·    ha korábban kinolon típusú antibiotikum alkalmazásával összefüggőnek tartott ínfájdalma vagy índuzzanata volt (lásd még a „A Ciprofloxacin-Human filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható” c. részt is.),

·    ha szklerózis multiplexszel járó izommerevségre, illetve a gerincvelő sérülése vagy betegsége miatt tizanidint szed (lásd még a „A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek” c. részt is).

A készítmény 5 évesnél fiatalabb gyermek kezelésére nem alkalmazható.

·    5-17 év közötti gyermekek és fiatalok részére nem adható (kivéve, ha cisztikus fibrózis miatt kezelik) (lásd még a „Milyen típusú gyógyszer a Ciprofloxacin-Human filmtabletta …” c. részt is).

A Ciprofloxacin-Human filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

·    ha a kezelés alatt vagy után súlyos és tartós hasmenés lép fel Önnél, és különösen, ha véres vagy nyálkás székletet észlel, azonnal forduljon kezelőorvosához (lásd még a „Lehetséges mellékhatások” c. részt is),

·    ha a tabletta szedése során ínfájdalmat vagy índuzzanatot észlel, különösen, ha Ön idős, vagy ún. kortikoszteroid hatóanyagú gyógyszert szed. Az érintett végtagot pihentesse, hagyja abba a tabletta szedését, és azonnal keresse fel kezelőorvosát (lásd még a „Ne szedje a Ciprofloxacin-Human filmtablettát” és a „Lehetséges mellékhatások” c. részeket is),

·    ha úgy érzi, hogy lehangolt, szorong vagy zavart, ha lelki problémái vannak, és/vagy ha úgy érzi, hogy kárt tehet önmagában, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon kezelőorvosához (lásd még a „Lehetséges mellékhatások” c. részt is),

·    ha kezelőorvosa arról tájékoztatta, hogy Önnél fennáll a 'Torsade de pointes' nevű szívritmuszavar kockázata, vagy ha olyan gyógyszert szed, amely növeli ennek a szívritmuszavarnak a kockázatát.

·    A Ciprofloxacin szedése alatt ne napozzon, és ne használjon UV barnítólámpát, mert fokozott a bőr leégésének kockázata..

·    Ha Önnél a Ciprofloxacin szedése során tuberkulózis-tesztet kell végezni, feltétlenül közölje a kezelőorvossal vagy a nővérrel, hogy ezt a gyógyszert szedi. A Ciprofloxacin megzavarhatja a laboratóriumi tuberkulózis-tesztek eredményét.

·    Mielőtt elkezdené szedni a Ciprofloxacin-Human filmtablettát, tájékoztassa kezelőorvosát az alábbiakról:

- ha Önnek régebben már volt görcsrohama, vagy epilepsziás, vagy az agyat érintő egyéb kórképben szenved vagy szenvedett (pl. agykárosodás vagy szélütés),

- ha Önnél vagy valamelyik rokonánál, a vérben levő glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) nevű enzim hiánya áll fenn,

- ha Ön a miaszténia grávisz nevű, izomgyengeséggel járó betegségben szenved,

- ha Önnek máj- vagy vesebetegsége van. Lehetséges, hogy kezelőorvosa csökkenteni fogja a tabletta adagját, ha az Ön veséje nem működik megfelelően.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a recept nélkül kapható készítményeket is.

·    Nem szedhet ciprofloxacint, ha már tizanidint szed, és nem kezdhet el tizanidint szedni addig, amíg ciprofloxacint szed. Lásd a „Ne szedje a Ciprofloxacin-Human filmtablettát” című részt.

·    Az alábbi készítményeket ne szedje egyszerre a Ciprofloxacin-Human filmtablettával, mert csökkenthetik a ciprofloxacin vérszintjét. A Ciprofloxacint 1-2 órával ezen készítmények bevétele előtt, vagy bevételük után legalább 4 óra elteltével vegye be:

-    Emésztési zavar kezelésére alkalmazott gyógyszerek, mint pl. savkötők, szukralfát.

-    Bizonyos típusú szájon át alkalmazott tápszerek, tápoldatok (kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogy ezek problémát jelenthetnek-e).

-    Pufferelt didanozint (HIV fertőzés kezelésére használt gyógyszer) tartalmazó gyógyszerek.

-    Vasat, cinket, magnéziumot, alumíniumot vagy kalciumot tartalmazó gyógyszerek (beleértve a multivitaminokat is).

·    Fokozott körültekintés szükséges akkor is, ha Ön az alábbi gyógyszerek közül bármelyiket szedi:

-    Teofillin, pentoxifillin, vagy koffeint tartalmazó gyógyszerek.

-    Nem-szteroid gyulladásgátlók (NSAID-ok). Ezek olyan fájdalomcsillapítók, melyek közül néhány (pl. ibuprofen) recept nélkül kapható.

-    Ciklosporin (szervátültetés után alkalmazzák, valamint egyes betegségekben, mint pl. ízületi gyulladás és súlyos psoriasis kezelésére használják).

-    Véralvadásgátlók (antikoagulánsok), mint pl. warfarin.

-    Glibenklamid, amelyet cukorbetegség kezelésére használnak.

-    Probenecid (idült köszvény vagy köszvényes ízületi gyulladás kezelésében használják).

-    Metoklopramid (hányinger elleni gyógyszer).

-    Mexiletin (szívritmuszavarok kezelésére használt gyógyszer).

-    Fenitoin, amelyet az epilepszia kezelésére használnak.

-    Ropinirol nevű gyógyszer, amelyet a Parkinson-kór kezelésére használnak.

-    Metotrexát (bizonyos daganatok, ill. pszoriázis és a reumatoid artrítisz kezelésére használják).

-    Klozapin nevű antipszichotikus szer (pl. a skizofrénia kezelésére használják).

-    Takrin, amelyet az Alzheimer-kór kezelésére használnak.

-    Tizanidin (a szklerózis multiplexszel járó izommerevségre vagy a gerincvelő sérüléseire vagy betegségeire adott gyógyszer, lásd még a „Ne szedje a Ciprofloxacin-Human filmtablettát” c. részt is).

-    Mielőtt általános érzéstelenítőszert adnának be Önnek, feltétlenül közölje kezelőorvosával vagy fogorvosával, hogy Ciprofloxacin-Human filmtablettát szed.

A Ciprofloxacin-Human filmtabletta egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal

A tablettát bő folyadékkal vegye be (pl. vízzel, de ne tejjel).

A tablettát nem szabad szétrágni.

A tabletta bevételekor ne fogyasszon tejtermékeket (pl. tejet vagy joghurtot). A Ciprofloxacin tablettát vagy a tejtermékek előtt 1-2 órával, vagy a tejtermékek után legalább 4 órával vegye be. A tejtermékek csökkenthetik a ciprofloxacin hatását.

A tablettát beveheti étkezés előtt, közben vagy után is.

Terhesség és szoptatás

Ne szedje a Ciprofloxacin-Human filmtablettát, ha terhes, vagy ha úgy véli, hogy terhes lehet, illetve ha szoptat. A Ciprofloxacin károsíthatja a baba növekedését a születés előtt és után.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

A Ciprofloxacin hatására Ön úgy érezheti, hogy kevésbé éber, ami befolyásolhatja az Ön gépjárművezetési vagy gépkezelési képességét. Ez nagyobb valószínűséggel fordulhat elő a kezelés kezdetén, az adag emelésekor, ill. gyógyszer váltásakor, vagy ha Ön alkoholt fogyaszt.

Ezért bizonyosodjon meg róla, hogyan reagál a Ciprofloxacinra.

Ne vezessen, ha nem érzi elég ébernek magát.

3.        Hogyan kell a Ciprofloxacin-Human filmtablettát szedni ?

A Ciprofloxacin-Human filmtablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az orvos a fertőzés típusától és súlyosságától függően fogja megállapítani az Ön adagját.

A készítmény szokásos adagja naponta kétszer 100 mg - 750 mg.

Ha Ön időkorú, vagy vesebetegségben szenved, lehetséges, hogy kezelőorvosa csak egyszeri dózist, vagy csökkentett dózist ír fel. Továbbá az adagolás módosítására lehet szükség akkor is, ha Ön vesebetegség miatt dialízis-kezelésben részesül. Ilyen esetekben nagyon fontos, hogy szigorúan betartsa kezelőorvosa utasításait.

Kezelőorvosa közölni fogja Önnel, mennyi ideig kell folytatnia a Ciprofloxacin-kezelést.

Ha az előírtnál több Ciprofloxacin-Human filmtablettát vett be

Ha Ön a kelleténél több Ciprofloxacin-Human filmtablettát vett be, azonnal forduljon kezelőorvosához, vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához. Vigye magával ezt a tájékoztatót, vagy néhány tablettát, hogy az orvos tudja, Ön mit vett be.

A túladagolás fő tünetei: szédülés, remegés, fejfájás, görcsrohamok, hallucinációk, zavartság, gyomor‑és bélpanaszok, és véres vizelet.

Ha elfelejtette bevenni a Ciprofloxacin-Human filmtablettát

Ha Ön elfelejtette a kellő időben bevenni a Ciprofloxacin-Human filmtablettát, vegye be azonnal, amikor eszébe jut, a továbbiakban pedig az előírt rend szerint folytassa a kezelést.

Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett adag pótlására!

Ha idő előtt abbahagyja a Ciprofloxacin-Human filmtabletta szedését

Fontos, hogy Ön addig szedje a Ciprofloxacin-Human filmtablettát, amíg az előírt kúra be nem fejeződik. Ne hagyja abba a tabletta szedését csak azért, mert jobban érzi magát. Ha túl hamar abbahagyja a kezelést, a fertőzés kiújulhat.

Ha az előírt kúra befejezése után még mindig rosszul érzi magát, forduljon kezelőorvosához.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4.        Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Ciprofloxacin-Human filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha az alábbi hatások bármelyikét észleli magán, akkor lehetséges, hogy súlyos allergiás reakciója van. Azonnal hagyja abba a Ciprofloxacin-Human filmtabletta szedését, és azonnal forduljon kezelőorvosához, vagy keresse fel a sürgősségi ellátást a legközelebbi kórházban. Ezek nagyon súlyos mellékhatások, és lehetséges, hogy Önnek sürgős orvosi ellátásra van szüksége.

-    Bőrkiütés, viszketés, hámlás, felhólyagosodás vagy varasodás.

-    Súlyos vagy fájdalmas kivörösödés vagy fekélyek a bőrön, nyálkahártyán (pl. a szájában).

-    Az arc vagy a nyak duzzadása.

-    Légzészavarok.

-    Hőemelkedés (láz).

-    A bőr vagy a szem sárga elszíneződése.

A bőrkiütés tíz beteg közül legfeljebb egynél léphet fel; a viszketés, hámlás, felhólyagosodás vagy varasodás, ill. az arc vagy a nyak duzzadása 100 beteg közül legfeljebb egynél fordul elő; az összes többi mellékhatás 1000 beteg közül legfeljebb egynél jelentkezhet.

Ezenkívül azonnal tájékoztassa kezelőorvosát és hagyja abba a Ciprofloxacin-Human filmtabletta szedését, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:

-    Ín- vagy izületi fájdalom, vagy duzzanat, ami 10 000 beteg közül legfeljebb egynél fordul elő. Ez ínszakadáshoz vezethet, különösen a boka hátsó részén levő nagy ín esetében.

-    Súlyos vagy tartós hasmenés, véres vagy nyálkás széklettel. Súlyos és tartós hasmenés fordulhat elő a kezelés során vagy a kezelés befejezése után néhány nappal, ami 1 000 beteg közül legfeljebb egynél fordulhat elő.

-    Ha Ön úgy érzi, hogy viselkedésével veszélybe sodorhatja önmagát, kárt tehet önmagában. Ilyesmi 10 000 betegből legfeljebb egynél fordul elő.

A Ciprofloxacin-Human filmtablettának az alábbi egyéb mellékhatásai lehetnek:

Gyakori (10-ből egy beteg esetén előfordulhat)

-    Hányinger (émelygés), enyhe hasmenés vagy laza széklet.

Nem gyakori (100-ból egy beteg esetén fordulhat elő)

-    Szájpenész (élesztőgomba fertőzés).

-    Étvágytalanság.

-    Fejfájás, szédülés, álmatlanság, nyugtalanság, zavartság, általános gyengeségérzés vagy fáradtság.

-    Az ízérzés megváltozása.

-    Hányás, emésztési zavar, puffadás, hasi fájdalom.

-    Ízületi fájdalom.

-    Epefestékek szintjének emelkedése a vérben.

-    Egyes anyagok szintjének emelkedése a vérben, melyek normál esetben átjutnak a vesén, vagy a máj működését tükrözik.

-    Bizonyos típusú fehérvérsejtek számának csökkenése, ami növelheti a fertőzések kockázatát. Ha Ön fertőzés tüneteit tapasztalja (lázat és általános állapotának súlyos romlását, vagy helyi tüneteket, úgymint torokgyulladást, szájüregi fekélyt, vagy húgyúti panaszai vannak), azonnal keresse fel kezelőorvosát, és feltétlenül közölje vele, hogy ezt a gyógyszert szedi.

-    Egy bizonyos típusú fehérvérsejt számának emelkedése, ami esetenként légzési nehézséggel hozható összefüggésbe.

Ritka (1000 beteg közül egynél léphet fel)

-    Szájpenész, vagy hüvelyi gombafertőzés.

-    A vércukorszint emelkedése.

-    Hallucinációk, bizsergés, zsibbadás vagy az érzékelés megváltozása, rémálmok, depresszió, akaratlan remegés, görcsrohamok, álmosság, a miaszténia grávisz tüneteinek súlyosbodása.

-    Szapora szívverés, ájulás, hőhullámok, alacsony vérnyomás.

-    Nyelési nehézség, hasnyálmirigy-gyulladás, amely súlyos gyomor- és/vagy hátfájással járhat.

-    A bőr és a szem besárgulása (sárgaság), májelégtelenséghez vezető májproblémák.

-    Napégés fokozott kockázata. Bőrkiütés.

-    Izomfájdalom vagy -gyengeség, ízületi duzzanat, végtagfájdalom, hátfájás.

-    Veseelégtelenséghez vezető veseproblémák, kristályok a vizeletben.

-    Fájdalom, mellkasi fájdalom, verejtékezés, gyógyszer okozta láz, a végtagok, az erek vagy az arc duzzanata.

-    Vérszegénység, a véralvadás megváltozása, vagy egyes fehérvérsejtek számának csökkenése, ami fertőzés fokozott kockázatához vezethet (lásd fent).

Nagyon ritka (10 000 beteg közül egy betegnél jelentkezhet):

-    Gombás bélfertőzés

-    Migrén.

-    Bizonytalan járás, fonákérzés, kóros izomtónus, izomrángás, egész testre kiterjedő epilepsziás rohamok („nagyroham”), az agy körüli nyomás fokozódása, szorongás, lelki betegség.

-    Az ízérzés elvesztése, a szaglás elvesztése vagy zavara, látászavar (kettős látás, a színlátás zavarai), fülcsengés és halláscsökkenés (különösen a magas frekvenciájú hangok kiesése), amely a ciprofloxacin-kezelés befejezése után helyreáll.

-    Az erek gyulladása, amely a bőrből kiemelkedő bőrkiütéssel, felhólyagosodással és varasodással járhat együtt.

-    Szívritmuszavarok, szabálytalan vagy szapora szívverés.

-    Májgyulladás.

-    Súlyos vérszegénység, mindenfajta vérsejt számának csökkenése.

-    Egyes anyagok szintjének emelkedése a vérben, ami a hasnyálmirigy működését tükrözi.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.        Hogyan kell a Ciprofloxacin-Humán filmtablettát tárolni?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.,

Az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Lejárati idő

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Ciprofloxacin-Human filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.

Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.        További információk

Mit tartalmaz a Ciprofloxacin-Human filmtabletta?

-    A készítmény hatóanyaga a ciprofloxacin-hidroklorid.

-    1 db 250 mg-os filmtabletta 250 mg ciprofloxacint tartalmaz ciprofloxacin-hidroklorid formájában.

-    1 db 500 mg-os filmtabletta 500 mg ciprofloxacint tartalmaz ciprofloxacin-hidroklorid formájában.

-    1 db 750 mg-os filmtabletta 750 mg ciprofloxacint tartalmaz ciprofloxacin-hidroklorid formájában.

-    Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, povidon, kroszkarmellóz-nátrium, kolloidális szilícium-dioxid és magnézium-sztearát. A filmbevonat hipromellózt, makrogol 400-at és a titán-dioxid nevű színezéket (E171) tartalmaz.

Milyen a készítmény külleme, és mit tartalmaz a csomagolás?

-    250 mg: Fehér, bikonvex, kerek filmtabletta, az egyik oldalán “CIP  250” bevéséssel és törővonallal,a másik oldala sima. A tabletta egyenlő adagokra osztható.

-    500 mg: Fehér, kapszula alakú filmtabletta, az egyik oldalán “CIP 500” bevéséssel és törővonallal, a másik oldala sima. A tabletta egyenlő adagokra osztható.

-    750 mg: Fehér, kapszula alakú filmtabletta, az egyik oldalán “CIP 750” bevéséssel, a másik oldala sima.

A készítmények 10 x-eskiszerelésben kaphatók.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Teva Gyógyszergyár Zrt. 4042 Debrecen, Pallagi út 13.

Gyártók:

1. TEVA UK Limited (Brampton Road, Hampden Park,

    Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG-UK)

    Egyesült Királyság

2. Pharmachemie B.V. (Swensweg 5, P.O. Box 552, NL

    2003 RN Haarlem)

        Hollandia

3. Teva Gyógyszergyár Zrt. 4042 Debrecen, Pallagi út 13.

Magyarország

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez

Teva Gyógyszergyár Zrt. 4042 Debrecen, Pallagi út 13.

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Ausztria: Ciprofloxacin-TEVA 250/500/750 mg Filmtabletten

Belgium: Ciprofloxacine TEVA 250/500/750 mg filmomhulde tabletten

Cseh Köztársaság:Ciprofloxacin-Teva 250/500/750 mg

Németország:Gyracip N® 250/500/750 mg Filmtabletten

Dánia:Ciprofloxacin TEVA

Görögország:Ciprofloxacine Teva 250/500/750 mg Εpικaλυµµένa µe λeptό υµένιο dιsκίa

Finnország:Ciprofloxacin TEVA 250/500/750 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Magyarország:Ciprofloxacin-Human 250/500/750 mg filmtabletta

Írország:Ciprofloxacin Teva 250/500/750 mg Film-coated Tablets

Olaszország:Ciprofloxacina Ranbaxy 250/500/750 mg compresse rivestite con film

Luxemburg: Ciprofloxacine TEVA 250/500/750 mg comprimés pelliculés

Hollandia:Ciprofloxacine 250/500/750 mg PCH, tabletten

Norvégia:Ciprofloxacin TEVA 250/500/750 mg tabletter, filmdrasjerte

Lengyelország:Ciproteva 250/500/750 mg tabletki powlekane

Portugália:Ciprofloxacina Teva 250/500/750 mg Comprimidos

Svédország:Ciprofloxacin TEVA 250/500/750 mg filmdragerade tabletter

Szlovákia:Ciprofloxacin-Teva 250/500/750 mg

Egyesült Királyság:Ciprofloxacin 250/500/750 mg Film-Coated Tablets

1. Ciprofloxacin-Human 250 mg filmtabletta

OGYI-T-10 598/06 –10x     (átlátszó buborékcsomagolásban)

OGYI-T-10 598/07 –10x     (átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban)

2 . Ciprofloxacin-Human 500 mg filmtabletta

OGYI-T-10598/08 - 10x         (átlátszó buborékcsomagolásban)

OGYI-T-10598/09 - 10x         (átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban)

3. Ciprofloxacin- Human 750 mg filmtabletta

OGYI-T-10 598/10 –10x         (átlátszó buborékcsomagolásban)

OGYI-T-10 598/11–10x         (átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban)

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma:2010. szeptember 16.