Progress bar Progress bar

Anapen 300 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben 1x1,05ml

Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék

Gyártó / Forgalmazó: Lincoln Medical Ltd.

Hatóanyag: epinefrin

Cikkszám: 596323

Normatív TB támogatás: Igen

Közgyógyellátásra kapható: Nem 

EÜ támogatásra adható: Igen

EÜ kiemelt támogatás: Nem 

nincs készleten ikonKészlethiány
A BENUvény.hu oldalunkon csak az online patikák kínálata látszódik. Keresse fel a patikakeresőnket, hogy megtalálja az összes BENU Gyógyszertárat, majd vegye fel a kapcsolatot a kiválasztott patikával a megadott elérhetőségek egyikén.
Anapen 300 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben 1x1,05ml

Anapen 300 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben 1x1,05ml leírás, használati útmutató

Cikkszám

596323

Besorolás típusa
Hatóanyag
Kiszerelés 1x

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Anapen 300 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Adrenalin (epinefrin) autoinjektor

Mielőtt alkalmazná ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
 Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A készítményt másoknak átadni nem szabad,
mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tüneteik az Önéhez hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az Anapen és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Anapen alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni az Anapent?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Anapent tárolni?
6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ANAPEN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
 Az Anapen injekció adrenalin oldat tartalmú előretöltött fecskendőt tartalmaz automata injekciós
eszközben (autoinjektor), amely az adrenalin egyszeri, izomba történő beadására szolgál.

Az Anapen injekció kizárólag vészhelyzet esetén alkalmazható és az alkalmazást követően azonnal
orvosi segítséget kell keresnie!

Az adrenalin egy a szervezetben is megtalálható hormon, amely stressz hatására képződik. Akut
allergiás reakció esetén emeli a vérnyomást, serkenti a szívműködést és a légzést, valamint csökkenti
a duzzanatot. Az adrenalin epinefrin néven is ismert.

Az Anapen injekció földimogyoró vagy egyéb élelmiszerek, gyógyszerek, rovarcsípések által
okozott vagy ismeretlen eredetű súlyos akut allergiás reakciók (anafilaxia) továbbá fizikai terhelésre
bekövetkező anafilaxia esetén vészhelyzeti életmentő beavatkozásra szolgáló gyógyszer.

2. TUDNIVALÓK AZ ANAPEN ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza az Anapent
 Ha allergiás (túlérzékeny) adrenalinra vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére.
(a szulfitokkal kapcsolatos információkért olvassa el az alábbi fejezetet)

Az Anapen fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
 Kezelőorvosának alaposan tájékoztatnia kell Önt arról, hogy mikor kell használni az Anapen
injekciót, valamint az alkalmazás helyes módjáról.

Feltétlenül tájékoztassa orvosát, amennyiben Önnél az alábbi betegségek valamelyike fennáll:
szívbetegségek, beleértve az anginát (a szív oxigénhiánya miatti szorító mellkasi fájdalom),
pajzsmirigytúltengés (hipertireoidizmus), magas vérnyomás, alacsony kálium és magas kalcium
vérszint, keringési betegségek, mellékvese daganata (feokromocitóma), magas szemnyomás
(zöldhályog - glaukóma), vese- vagy prosztatabetegségek, cukorbetegség (diabétesz) és egyéb
betegségek.

Az ismételten ugyanoda beadott injekció károsíthatja a bőrt a beadás helyén. Vérérbe történő
véletlen beadás hirtelen vérnyomás emelkedést okozhat. Kézbe vagy lábba történő véletlen beadás
esetén a környező területek vérellátása csökkenhet. Ilyen esetekben azonnal keresse fel a
legközelebbi kórházat.

Alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát amennyiben Ön rendszeresen gyógyszert szed vagy kap, különösen:

szívbetegség kezelésére, digitálisz készítményt (digoxin), béta-blokkolót, kinidint,

depresszió kezelésére triciklusos antidepresszánsokat, monoamino-oxidáz gátlókat (MAO gátlók),
szerotonin és noradrenalin újrafelvétel gátlókat (SNRI),

cukorbetegség (diabétesz) kezelésére, az inzulin terápia vagy az egyéb antidiabetikus terápia dózisait
szükség esetén módosítania kell szakorvosának az Anapen használatát követően.

Parkinson betegség gyógyszereit,

pajzsmirigy betegségek gyógyszereit

Egyéb gyógyszereket: antihisztaminokat, mint pl.: difenhidramin vagy klórfeniramin, légúti
betegségek gyógyszereit, beleértve az asztma gyógyszereket is (teofillin, ipratrópium, oxitrópium),
szülés során alkalmazott oxitocint, altatógázokat, magas vérnyomás kezelésére szolgáló ún. alfablokkolókat, asztma vagy más légúti betegség illetve orrdugulás esetén alkalmazott
szimpatomimetikumokat.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb
gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Az Anapen egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
Alkohol fogyasztása kedvezőtlenül befolyásolhatja gyógyszer hatását, megnövelheti annak mellékhatásait.

Terhesség és szoptatás
Habár nem bizonyított, hogy az adrenalin adása terhesség esetén nem jelent kockázatot a magzatra, azonban,
amennyiben Ön gyermeket vár, ne riadjon vissza vészhelyzet esetén az Anapen használatától, mivel
elhagyása esetén veszélyben lehet az élete. Mindenképpen konzultáljon kezelőorvosával még mielőtt ilyen
vészhelyzet előfordulna.
Az anyatejbe bekerülő adrenalin feltételezhetően nincs hatással az anyatejjel táplálkozó gyermekre.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Anapen injekció használata után ne vezessen semmilyen járművet addig, amíg a túlérzékenységi reakció
tünetei fennállnak.

Fontos információk az Anapen egyes összetevőiről
Az Anapen injekció nátrium-metabiszulfitot (E223) tartalmaz, amely arra hajlamos betegeknél allergiás
reakciókat és nehézlégzést okozhat különösen azoknál, akiknek a kórtörténetében asztma szerepel.
Ismert nártrium-metabiszulfit allergiájáról tájékoztassa kezelőorvosát.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ANAPENT
 Az Anapent mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza

Amennyiben nem biztos az alkalmazást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Kizárólag combizomba adható!

Kizárólag egyszeri használatra, használat után gondoskodni kell az eszköz biztonságos
megsemmisítéséről.
A tünetek általában néhány perccel az allergénnel történt találkozást követően jelentkeznek.
Az alábbi tünetek észlelhetők:

bőrviszketés, bőrvörösség, kiterjedt csalánkiütés, a szemek, az ajkak és a nyelv elvörösödése,
vérbősége, duzzanata.

a torok duzzadását légzési nehézségek követik, a tüdőizmok görcse következtében zihálás, légszomj,
köhögés jelentkezik.

az anafilaxia tünetei közé tartozik még a fejfájás, hányás és hasmenés.

a hirtelen vérnyomásesés következtében ájulás és eszméletvesztés is előfordulhat.
Ha ezeket a jeleket, tüneteket észleli magán, használja azonnal az Anapen injekciót.
A tünetek jelentkezésekor a combizma külső oldalába kell injektálnia a gyógyszert és nem a farizomba.

Alkalmazás felnőtteknél:
 A szokásos adag felnőtteknél 300 mikrogramm.

Nagyobb testtömegű felnőttek esetén több mint egy injekcióra is szükség lehet az allergiás reakció
tüneteinek visszafordításához.

Egyes esetekben az adrenalin egyetlen adagja nem elegendő az akut allergiás reakció tüneteinek
visszafordításához vagy megfelelő mértékű enyhítéséhez. Az ilyen betegeknek újabb injekciót kell
beadni 10 - 15 perccel az első injekció beadását követően.

Alkalmazás gyermekeknél:
 Az alkalmazott adag gyermekeknél 150 mikrogramm (Anapen Junior) vagy 300 mikrogramm
(Anapen) adrenalin.

Az alkalmazott adag a gyermek testsúlyától és a kezelőorvos megítélésétől függ.

150 mikrogrammos adag egyszeri, izomba történő beadására alkalmas injekció is kapható.
150 mikrogrammnál alacsonyabb adag nem adható kellő pontossággal, ezért alkalmazása 15 kg-nál
kisebb testtömegű gyermekeknek nem ajánlott kivéve életveszély esetén orvosi felügyelet mellett.

Az Anapen injekció beadását követően azonnal orvosi segítséget kell kérnie, vagy azonnal fel kell
keresnie a legközelebbi kórházat. Feltétlenül közölje az orvossal, hogy adrenalin injekciót kapott a
combjába. Mutassa meg az orvosnak a gyógyszer dobozát és ezt a betegtájékoztatót.
Használati utasítás
Az Anapen autoinjektor részei:
Az Anapen autoinjektor használata előtt az ábra segítségével ismerkedjen meg annak részeivel.

Fekete tűvédő kupak Elforgatható fedél az
(megfordítható) oldatellenőrző ablakon Injekciós indikátor Szürke biztonsági kupak
Tűt tartalmazó vég Lencse Szétszerelés-biztos zárás Piros indítógomb
• Elforgatható fedél az oldatellenőrző ablakon: Forgassa el az oldatellenőrző ablak fedelét teljesen az
óramutató járásával ellenkező irányba, hogy a lencse az injektor eszközön lévő oldatellenőrző ablak fölé
kerüljön.

Oldatellenőrző ablak: Az injekció beadása előtt az ellenőrző ablakon keresztül nézve állapítsa meg, hogy
az oldat tiszta és használatra alkalmas-e.
•
Injekciós indikátor: Az injekció beadása előtt az ablakon keresztül egy fehér műanyag dugattyút lát. Ez
azt jelenti, hogy az Anapen autoinjektorral sem véletlenszerű, sem szándékos oldatadagolás nem történt. Az
injekció beadása után az injekciós indikátor színe pirosra vált. Ez azt jelenti, hogy az Anapen autoinjektor
megfelelően működött.
•
Fekete tűvédő kupak (megfordítható): A tű védelmére szolgál, amíg nem használja az Anapen
autoinjektort. Az injekció beadása előtt húzza le a tűvédő kupakot, az injekció beadása után fordítsa meg,
majd a használt tű elfedésének céljából az Anapen autoinjektor ugyanazon végére helyezze vissza.
•
Szürke biztonsági kupak: A piros indítógomb védelmére szolgál. Megakadályozza a gomb véletlenszerű
benyomását.

Amíg nincs szükség az Anapen autoinjektor használatára, addig a fekete tűvédő kupakot és/vagy a
szürke biztonsági kupakot ne távolítsa el!
Az Anapen autoinjektor ellenőrzése
Az Anapen autoinjektor használata előtt ellenőrizze a következőket:

1. Forgassa el az oldatellenőrző ablak fedelét teljesen az óramutató
járásával ellenkező irányba, amint azt az ábrán lévő nyíl mutatja,
hogy a lencse az injektor eszközön lévő oldatellenőrző ablak fölé
kerüljön.
2. Nézzen át az oldatellenőrző ablakon. Győződjön meg róla, hogy
az oldat tiszta és színtelen.
Ha az oldat zavaros, elszíneződött vagy szabad szemmel látható
részecskéket tartalmaz, semmisítse meg az Anapen autoinjektort.
3. Győződjön meg róla, hogy az injekciós indikátor nem piros színű.
Ha igen, akkor az Anapen autoinjektor már használt, ezért
semmisítse meg.
4. Forgassa vissza teljesen az oldatellenőrző ablak fedelét az
óramutató járásával megegyező irányban, ahogy a nyíl mutatja,
hogy a lencse és az oldatellenőrző ablak egyaránt takarva legyen.
Tegye vissza az Anapen autoinjektort a tartódobozába, és tartsa ott,
amíg szüksége nem lesz a használatára.

Az Anapen autoinjektor használata
A fekete tűvédő kupak eltávolítása után ne érintse meg az ujjaival vagy a kezével az Anapen
autoinjektor nyitott végét (a tűt tartalmazó végét)!
Az Anapen autoinjektor használata során a következő lépéseket kövesse:

Távolítsa el a fekete tűvédő kupakot a nyíl irányában történő
erőteljes húzással.
Ezzel egyidejűleg a szürke tűvédő gumi kupakot is eltávolítja.
2. Távolítsa el a szürke biztonsági kupakot a piros indítógombról
úgy, hogy a nyíl irányában lehúzza.
3. Tartsa az Anapen nyitott végét (a tűt tartalmazó végét) combjának
külső oldalához. Az Anapen szükség esetén könnyű ruházaton mint pl. farmer, pamut vagy poliészter - keresztül is beadható.

4. Nyomja le a piros indítógombot kattanásig.

Tartsa az Anapen autoinjektort a combjához 10 másodpercig.
Lassan távolítsa el az Anapent a combjáról. Majd enyhén
masszírozza át az injekció beadási helyét.

5 Az injekciós indikátor piros színnel jelzi, ha az injekció
beadása teljes mértékben megtörtént. Ha az injekciós indikátor
nem piros színű, akkor a műveletet meg kell ismételni egy új
Anapennel.
6 Az injekció beadása után a tű hegye kinn marad. A tű elfedéséhez
illessze a fekete tűvédő kupak széles végét az Anapen autoinjektor
nyitott végére (a tűt tartalmazó végére), ahogy a nyíl mutatja.

Kérjen orvosi segítséget!
Vigye magával ezt a tájékoztatót és az Anapent.
A használt Anapent a megfelelő megsemmisítés érdekében adja át a kórházban vagy a gyógyszerészének.

Ha az előírtnál több Anapent alkalmazott
 Ha túladagolja, vagy véletlenül vérérbe, vagy ujjba adja be az Anapen injekciót, azonnal kérjen
orvosi segítséget a legközelebbi kórházban.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát
vagy gyógyszerészét

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az Anapen is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az Anapen injekció nátrium-metabiszulfitot (E223) tartalmaz, amely arra hajlamos betegeknél
allergiás reakciókat és nehézlégzést okozhat különösen azoknál, akik asztmások. Amennyiben ezeket
a mellékhatásokat észleli, azonnal forduljon orvoshoz.

A gyakori mellékhatások: szívdobogásérzés (palpitácio), szapora vagy szabálytalan szívverés,
izzadás, hányinger, hányás, nehézlégzés, szédülés, gyengeség, sápadtság, remegés, fejfájás, félelem,
idegesség, szorongás, hideg végtagok.

Ritkábban előforduló mellékhatások: hallucináció, ájulás, tág pupillák, vizeletürítési nehézségek,
izomremegés, magas vérnyomás, változások a vérképben úgymint magas vércukorszint, alacsony
káliumszint, és magas savtartalom.

Magasabb adagok alkalmazása esetén az alábbi mellékhatások fordulhatnak elő arra hajlamos
betegeknél: hirtelen vérnyomás emelkedés, ami agyvérzést okozhat, szabálytalan szívverés és
szívroham, csökkent véráramlás a bőrben, a nyálkahártyákban és a vesékben.
Ha bármilyen mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül
egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL AZ ANAPENT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
 A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az Anapen injekciót!

Legfeljebb 25ºC-on tárolandó.

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A használt vagy lejárt szavatosságú Anapent a biztonságos megsemmisítés érdekében adja át a kórháznak
vagy a gyógyszerészének.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz az Anapen injekció:
A készítmény hatóanyaga: 300 mikrogramm adrenalin (epinefrin) 0.3ml oldatban.
Egyéb összetevők: nátrium-metabiszulfit, nátrium-klorid, sósav, injekcióhoz való víz.

Milyen az Anapen készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Az Anapen injekció adrenalin oldat tartalmú előre töltött fecskendőt tartalmaz autoinjektor eszközben.
Két hatáserősségben gyártják: Anapen 300 mikrogramm /0,3ml injekciós oldatban és Anapen Junior 150
mikrogramm/0.3ml injekciós oldatban.
Az Anapen 1 vagy 2 darabos kiszerelésben kapható.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

K i s z e r e l é s :  
E g y a d a g o s : 1db autoinjektor
Kétadagos: 2 x 1db autoinjektor.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Lincoln Medical Limited.
Unit 8 Wilton Business Centre, Wilton, Salisbury SP2 0AH
Egyesült Királyság

Gyártó
Owen Mumford Limited
Brook lane, Woodstock Oxon OX 20 1TU
Egyesült Királyság

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2014. március
Az Anapen bejegyzett védjegy.

Besorolás típusa

Kiszerelés

1x

összefoglaló kép
 

Csak a Raktárkészlet listában található gyógyszertárakban van lehetőség lefoglalni a készítményt és átvenni. A készítményt kiszállítani, valamint másik, a listában nem szereplő gyógyszertárban átvenni nem lehetséges!


Az egyszerre lefoglalható mennyiség termékenként 3 db.

A foglalás leadása nem minősül szerződéskötésnek illetve vásárlásnak, kizárólag foglalási célokat szolgál. A gyógyszertár a lehető legrövidebb időn belül visszajelez (ez akár 1-3 munkanapig is eltarthat) a termék elérhetőségével illetve átvételével kapcsolatban, ugyanis weboldalunkon található készletinformációk tájékoztató jellegűek. A visszajelzésig szíves türelmét kérjük. A lefoglalt termékeket 3 napig tudja átvenni a kiválasztott gyógyszertárban, az át nem vett rendeléseket a határidő lejártát követő munkanapon töröljük, azt kiadni nem áll módunkban.


Figyelem!

A készítményt csak a vény tulajdonosa vagy annak meghatalmazottja veheti át. A gyógyszertár kizárólag a vényen szereplő terméket illetve mennyiséget adhatja ki, függetlenül a megrendelésben szereplő adatoktól.