Amiodarona LPH 200 mg Comprimata 30x

Betegtájékoztató

Amiodarona LPH ® 200 mg

Ebben a betegtájékoztatóban :

1. Milyen típusú gyógyszer az Amiodarona LPH ® 200 mg?

2. Mielőtt az Amiodarona LPH ® 200 mg-ot bevenné vagy használná

3. Hogyan kell bevenni az Amiodarona LPH ® 200 mg-ot?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell az Amiodarona LPH ® 200 mg-ot tárolni?

6. További információk

1. Milyen tipusú gyógyszer Amiodarona LPH ® 200 mg

Az Amiodarona LPH ® 200 mg amiodaron-hidro- klorid, antiaritmiás hatóanyag

tulajdonságait. Ajánlott megelőzésre és kezelésre bizonyos szívritmuszavarok esetén.

2. Ne szedje az Amiodarona LPH ® 200 mg-ot, ha:

• allergiás (túlérzékeny) az amiodaronra;

• allergiás (túlérzékeny) a jódra;

• bizonyos szívritmuszavarok és / vagy szívelégtelenség (szinusz szindróma) esetén

szinuszos bradycardia és szinopatia blokk szívritmus-szabályozó nélkül (szív stimulátor), magas fokú atrioventrikuláris blokk pacemaker nélkül, bifascicularis

vagy trifascicularis blokk, bradycardia epizódok, amelyek szinkopát okozhatnak;

• hyperthyreosisban szenved;

• nagyon alacsony vérnyomása van;

• terhesség második vagy a harmadik trimeszterében van

• szoptat;

• olyan egyéb gyógyszert szed, amely hullámszakadást okozhat

aritmia (súlyos szívritmuszavar), pl. difemanil, ciszaprid, dysopiramid, hidrokinidin,

kinidin, eritromicin iv, mizolasztin, szultoprid, vaminamin iv, sotalol, dofetilid, ibutilid, bretylium, szparfloxacin.

Ha nem biztos benne, hogy van-e a fent említett betegsége, kérdezze meg orvosát.

Az Amiodarona LPH ® 200 mg és tájékoztassa orvosát, ha:

• májbetegségben szenved (kezelőorvosa alacsonyabb adagot javasol);

• Ön idős (Ön érzékenyebb lehet a amiodaron hatása a pajzsmirigy működésére, és néhány

a mellékhatások gyakrabban fordulhatnak elő);

• műtéti beavatkozásra lesz szükség;

Az Amiodarona LPH ® 200 mg kezelés alatt kerülje a napfény hatását

a megfelelő ruházat viselésével és alkalmazzon a napnak kitett bőrfelületen magas napfényvédő készítményeket.

Tájékoztassa orvosát, ha a következő mellékhatásokat tapasztalja:

fulladás, légzési rövidség, száraz köhögés, vagy az általános állapot romlásával, fáradtsággal,

megmagyarázhatatlan vagy tartós láz, hasmenés, fogyás, izomfájdalom, látásélesség csökkenése vagy visszatérés gyors szívverés.

A kezelés előtt és alatt orvosa kérheti

bizonyos vérvizsgálatok, a légzőrendszer ellenőrzését

tüdő-röntgensugárzás, elektrokardiogram készítése és bizonyos szemészeti vizsgálatok.

Más gyógyszerek használata

Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha szedi vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereket, még azokat is amiket orvosi rendelvény nélkül vásárolt.

Amiodarona LPH ® 200 mg táplálékkal és italokkal

A grépfrútlé növelheti a koncentrációt amiodaron vérben. Kerülje a grapefruit-lé

fogyasztása az Amiodarona LPH ® kezelés alatt

Terhesség és szoptatás

Ajánlott elkerülni az Amiodarona LPH 200 mg használatát a terhesség első trimeszterében.

Az Amiodarona LPH 200mg® alkalmazása ellenjavallt a terhesség második vagy harmadik trimeszterében, és a szoptatás alatt.

Vezetés és gépek használata

Az amiodaron-kezelés alatt előfordulhat (különösen az elejére) álmosság, fáradtság,

szédülés, amely befolyásolhatja a gépjárművezetést vagy üzemeltetést

Fontos információk egyes összetevőkről

amiodarone hydrochloride 200mg

Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ha laktóz érzékeny, forduljon orvosához, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni az Amiodarona LPH ® 200 mg-ot

Kérjük, hogy az Amiodarona LPH ® 200 mg-ot pontosan az orvoselőírása szerint szedje.

Ha még mindig nem biztos benne, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Felnőttek

A kezdő dózis amiodarone hydrochloride 600 mg (3 tabletta) naponta 8–10 napig.

Bizonyos esetekben és szigorú orvosi felügyelet mellett (ami magában foglalhatja az elektrokardiogram elkészítését), orvosa 800–1000 mg (4–5 tabletta) növelheti az adagot.

A fenntartó adag naponta 1-2 tabletta, heti 5 napon át (utána következetlenül 2 napos pihenés).

Idős kor esetén orvosa alacsonyabb adagot írhat elő a szokásosnál.

Használja a tablettákat elegendő mennyiségű vízzel.

Ne vegyen be több tablettát, mint az orvos ajánlása

Ha túl sok Amiodarona LPH ® tablettát vett be

200 mg

Azonnal forduljon orvosához, vagy kérdezze meg a legközelebbi kórházban, ha nagyobb adagot vett be, még akkor is, ha jól érzi magát, hogy megteremtse a megfelelő kezelést.

Ha elfelejtette bevenni az Amiodarona LPH ® 200 mg-ot

Ha elfelejtette bevenni és közel van a következő dózis ideje, hagyja ki a kihagyott adagot.

Ne vegyen be dupla adagot, hogy kihagyja az elfelejtett adagot

Ha abbahagyja az Amiodarona LPH ® 200 mg szedését

Ne hagyja abba a kezelést, és ne csökkentse az adagot orvos javaslata nélkül, még akkor is, ha úgy érzi, hogy a tünetek javultak.

Ha abbahagyja a kezelést orvosának ajánlása nélkül, az Ön állapota súlyosbodhat.

Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha további kérdései a termék használatával kapcsolatban.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, az Amiodarona LPH ® 200 mg is okozhat néhány nemkívánatos mellékhatást

• Szembetegségek: homályos látás, csökkent látásélesség, fényérzékenység, száraz szemek, színérzékelés halogénatom;

• Bőrszöveti betegségek: fokozott érzékenység a napfényre, kékszürke színű, kitett bőrfelületű területek hosszú távú kezelés), kiütés (átmeneti), hajhullás és exfoliatív dermatitis;

• Légzőszervi betegségek: tartós köhögés, rövidség lélegzet és / vagy láz (ezek a gyulladás jelei lehetnek) vagy tüdőfibrózis) .;

• Máj- és epebetegségek: májkárosodás sárgasággal (sárga bőr és szem), krónikus hepatitisz (a.tartós kezelés);

• Idegrendszeri betegségek: zsibbadás, csapok és tű érzés, fájdalom és izomgyengeség, remegés, gyalog- és mozgási zavarok, rémálmok, alvás zavarok, fejfájás, vertigo;

• pajzsmirigy-rendellenességek: hipertireózis, ha előfordulhat hangsúlyos izgatottság és / vagy súlyvesztés vagy fokozott fáradtság, álmosság és / vagy vagy súlygyarapodás;

• Szívbetegségek: kóros szívverés ritmus, szív kudarc, bradycardia (alacsony pulzus);

• Vaszkuláris betegségek: vérerek gyulladása;

• Emésztőrendszeri betegségek: hányinger, hányás, megváltozott íz, székrekedés, étvágytalanság;

• Reprodukciós rendellenességek: impotencia, fájdalmas a herék gyulladása;

• Vérbetegségek: thrombocytopenia (vérzés) gyakori előfordulás), aplasztikus vagy hemolitikus vérszegénység (fáradtság, szédülés).

Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik súlyos, vagy ha nem észlel semmilyen mellékhatást

tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét

5. Hogyan kell az Amiodarona LPH ® 200 mg-ot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A lejárati idő után ne alkalmazza az Amiodarona LPH ® 200 mg-ot amely a dobozon vagy a buborékfólián van feltüntetve ( EXP ). A lejárat a hónap utolsó napjára utal.

Ne tárolja 25 ° C feletti hőmérsékleten. Tárolja az eredeti csomagolásban

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel együtt megsemmisíteni

Háztartási hulladék.

6. További információk

Mit tartalmaz az Amiodarona LPH ® 200 mg?

Az Amiodarona LPH ® 200 mg hatóanyaga a amiodaron-hidroklorid.

Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukorica

keményítő, K30 polividon, vízmentes kolloid szilícium

dioxid, talkum, magnézium-sztearát.

Milyen az Amiodarona LPH ® 200 mg és milyen formában néz ki

a csomag tartalma

Bikonvex, fehér, fedetlen tabletta, átmérőjű 9 mm, az egyik oldalán „A” és „200” gravírozva, elválasztva egy középvonal.

A tartály tartalma

Kartonnyomtatott doboz, amely 2 db PVC / Al buborékfóliát tartalmaz 10 tabletta.

Kartonnyomtatott doboz, amely 3 db PVC / Al buborékfóliát tartalmaz 10 tabletta.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Labormed Pharma SA

44B, Theodor Pallady Blvd., 3. szektor, Bukarest, Románia

A forgalomba hozatali engedély gyártója

Labormed Pharma SA

44B, Theodor Pallady Blvd., 3. szektor, Bukarest, Románia

Ezt a betegtájékoztatót 2008 - ban hagyta jóvá

2010. június