Aknemycin 20 mg/g kenőcs 1x25g

22594/55/08

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Aknemycin 20 mg/g kenőcs

eritromicin

Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-    Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbekben is szüksége lehet.

-    További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-    E gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A készítményt másoknak átadni nem szabad, mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer az Aknemycin 20 mg/g kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók az Aknemycin 20 mg/g kenőcs alkalmazása előtt

3.    Hogyan kell alkalmazni az Aknemycin 20 mg/g kenőcs?

4.    Lehetséges mellékhatások

5    Hogyan kell az Aknemycin 20 mg/g kenőcsöt tárolni?

6.    További információk

1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AKNEMYCIN 20 mg/g KENŐCS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Az akne kiváltó oka a faggyúmirigyekbe történő baktérium-betelepedés. Ezt gyulladás kíséri, ennek következménye pedig a bőrben kis csomók és gennyedő hólyagocskák kialakulása. Az Aknemycin

20 mg/g kenőcsben lévő hatóanyag – az eritromicin nevű antibiotikum (baktériumellenes hatóanyag) – képes ezeket a baktériumokat elpusztítani, így a gyulladás visszaszorul és a csomócskák és gennyhólyagocskák gyógyulnak.

Az Aknemycin 20 mg/g kenőcs különleges összetétele alkalmazható az érzékeny bőrön. Megemlítendő, hogy akne esetén a betegségek alapját gyakran túlzott mértékű faggyútermelés képezi. Az Aknemycin 20 mg/g kenőcs ezzel a faggyúval emulziót képez, aminek bőséges langyos vízzel történő lemosása által azt eltávolítja a bőrfelületről.

Ha Ön az Aknemycin 20 mg/g kenőcsöt túlságosan zsírosnak érezné, a kezelést zsírmentes oldattal is folytathatja (pl. Aknemycin oldattal), továbbá az oldatot és a kenőcsöt váltakozva is alkalmazhatja.

Akne (acne vulgaris) enyhe és középsúlyos, különösen a papula (csomók) és a pustula (gennyedő hólyagocskák) képződésével járó gyulladásos formái. A szisztémás kezelésre szoruló súlyos formák kiegészítő helyi kezelése.

2.    TUDNIVALÓK AZ AKNEMYCIN 20 mg/g KENŐCS ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza az Aknemycin 20 mg/g kenőcsöt

- ha Ön allergiás (túlérzékeny) az eritromicinre vagy a segédanyagok bármelyikére.

A szoptatott csecsemők védelme érdekében szoptatás idején kerülni kell az Aknemycin 20 mg/g kenőcs alkalmazását az emlőkön és az emlők körüli bőrfelszínen.

Az Aknemycin 20 mg/g kenőcs fokozott elővigyázatottsággal alkalmazható

Az Aknemycin 20 mg/g kenőcs nem kerülhet a szem-, orr-, szájnyálkahártyára.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Eddig ilyen kölcsönhatás nem ismert.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség, szoptatás idején a készítmény az előírásoknak megfelelően alkalmazva, a magzatra nézve veszélytelennek mondható.

Fontos információk az Aknemycin 20 mg/g kenőcs egyes összetevőiről

Segédanyagként cetil-sztearil-alkoholt tartalmaz, ezért helyi bőr reakciókat okozhat (pl.: kontakt dermatitisz).

3.    HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ AKNEMYCIN 20 mg/g KENŐCSÖT?

Amennyiben az orvos másképpen nem rendeli, az Aknemycin kenőcs alkalmazási módja a következő:

Az Aknemycin 20 mg/g kenőcsöt naponta két alkalommal, reggel és este kell a beteg bőrfelületre vékonyan felkenni (egy vattacsomó vagy ennek megfelelő, puha gézcsomó segítségével).

Mielőtt az Aknemycin kenőccsel ismételten bekenné az érintett bőrt, a következőket kell figyelembe venni:

(1) az előző bekenés maradványát bőséges, langyos vízzel le kell mosni (ezzel az emulgeálódott faggyút el lehet távolítani).

(2) Ezt követően a bőrt jól meg kell szárítani.

Tapasztalat szerint a betegek többsége mintegy 4 hétig tartó kezelés alatt jelentős javulásról számol be. Az átlagos kezelési idő 8 hét. Ennél hosszabb ideig tartó kezelés kizárólag orvosi utasítás alapján történhet.

4.    LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így az Aknemycin 20 mg/g kenőcs is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritkán a kezelés kezdetén enyhe bőrpír vagy enyhe hámlás mutatkozhat. Ezek elmúlnak a kezelés folyamán.

Néha ugyanezek a tünetek túlérzékenységi reakció jeleként is mutatkozhatnak (allergiás kontakt bőrgyulladás), tehát ilyen vagy hasonló panaszok esetén feltétlenül kérje ki orvosa tanácsát a kezelés folytatásával kapcsolatban.

Ha Ön észlelné ezeket a mellékhatásokat, vagy más olyan nemkívánatos hatást, amelyről ez a tájékoztató nem tesz említést, azonnal közölje orvosával vagy gyógyszerészével.

5.    HOGYAN KELL AZ AKNEMYCIN 20 mg/g KENŐCSÖT TÁROLNI?

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

Felbontás után 6 hónapig használható fel.

A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz az Aknemycin 20 mg/g kenőcs

Hatóanyag: 20 mg eritromicin 1 g kenőcsben.

Segédanyagok: Gardénia parfüm olaj, tisztított víz, cetil-sztearil-alkohol, 70%-os szorbit (nem kristályosodó), cetil-sztearil-poliglikol-foszfát, oleil-oleát, lauril-poliglikol-foszfát, titán-dioxid, szilárd paraffin, talkum, fehér vazelin, folyékony paraffin.

Milyen az Aknemycin 20 mg/g kenőcs külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér vagy halvány sárga színű, homogén, enyhén parfüm illatú, emulziós kenőcs.

25 g kenőcs műanyag csavarmenetes zárókupakkal ellátott alumínium tubusba töltve.

1 tubus dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Almirall Hermal GmbH

Scholtzstrasse 3

D-21465 Reinbek, Németország

Magyarországi képviselet:

Galena GmbH

1016 Budapest, Szirtes u. 2/A

OGYI-T-2373/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. 05. 27.